Suppr超能文献

两种 CETP 多态性与中国肥胖人群 HDL 水平的关联。

Association of two CETP polymorphisms with HDL levels in the Chinese obese population.

机构信息

Laboratory of Human Genetics, Beijing Hypertension League Institute, Beijing, China.

出版信息

Obesity (Silver Spring). 2009 Dec;17(12):2196-201. doi: 10.1038/oby.2009.138. Epub 2009 May 14.

Abstract

The association of two cholesterol ester transfer protein (CETP) polymorphisms, D442G and TAQIB (B1-->B2), with high-density lipoprotein (HDL) levels in 932 Chinese obese individuals (BMI >or= 27) was investigated in comparison with normal controls (BMI <or= 24). Independent association was demonstrated for TAQIB minor allele B2 and CETP442 minor allele G with elevated HDL levels. The CETP D442G polymorphism was associated with a much greater increase in HDL levels in subjects with BMI exceeding 27 kg/m(2) (+5.42 mg/dl, P = 0.0007) compared to normal controls (+1.97 mg/dl, P = 0.275), and the increase in HDL reached the highest level among subjects with BMI exceeding 30 kg/m(2) (+6.80 mg/dl, P = 0.016). TAQIB showed significant association with HDL levels only in normal BMI subgroup (P = 0.0017). TAQIB significantly interacted with serum triglyceride (TG) on modulating HDL levels (P = 0.027). The TAQIB-TG interaction effect remained marginally significant after controlling for BMI (P = 0.057). We conclude that D442G polymorphism is associated with more HDL elevation in obesity. TAQIB interacts with serum TG on modulating HDL levels, and the interaction is partly independent of BMI.

摘要

研究了 932 名中国肥胖者(BMI≥27)与正常对照组(BMI≤24)中两种胆固醇酯转移蛋白(CETP)多态性 D442G 和 TAQIB(B1→B2)与高密度脂蛋白(HDL)水平的关联。 证明 TAQIB 次要等位基因 B2 和 CETP442 次要等位基因 G 与 HDL 水平升高独立相关。 CETP D442G 多态性与 BMI 超过 27 kg/m2 的受试者 HDL 水平升高的相关性更大(+5.42 mg/dl,P=0.0007),与正常对照组相比(+1.97 mg/dl,P=0.275),并且在 BMI 超过 30 kg/m2 的受试者中,HDL 水平升高达到最高水平(+6.80 mg/dl,P=0.016)。 TAQIB 仅在正常 BMI 亚组中与 HDL 水平有显著关联(P=0.0017)。 TAQIB 与血清甘油三酯(TG)之间存在显著的相互作用,可调节 HDL 水平(P=0.027)。 在控制 BMI 后(P=0.057),TAQIB-TG 相互作用效应仍具有边缘显著性。 我们得出结论,D442G 多态性与肥胖症中更多的 HDL 升高有关。 TAQIB 与血清 TG 相互作用可调节 HDL 水平,且这种相互作用在一定程度上独立于 BMI。

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