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色素减退性黄斑淀粉样变性伴或不伴色素沉着。

Hypopigmented macular amyloidosis with or without hyperpigmentation.

机构信息

Department of Dermatology, National Skin Centre, Singapore.

出版信息

Clin Exp Dermatol. 2009 Dec;34(8):e547-51. doi: 10.1111/j.1365-2230.2008.03116.x.

DOI:10.1111/j.1365-2230.2008.03116.x
PMID:19508574
Abstract

Primary cutaneous amyloidosis (PCA) is a chronic pruritic skin disorder with characteristic amyloid deposits in the papillary dermis. We report three cases of PCA, which shared common features of hypopigmentation as a predominant feature with or without reticular hyperpigmentation, no itching, adult onset and dermal papillary amyloid deposition. These cases did not conform to the usual features of PCA.

摘要

原发性皮肤淀粉样变性(PCA)是一种慢性瘙痒性皮肤病,其特征是在真皮乳头层有特征性淀粉样物质沉积。我们报告了三例 PCA,这些病例具有共同的特征,即色素减退为主,或伴有网状色素沉着,无瘙痒,成人发病和真皮乳头淀粉样物质沉积。这些病例不符合 PCA 的常见特征。

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Hypopigmented macular amyloidosis with or without hyperpigmentation.色素减退性黄斑淀粉样变性伴或不伴色素沉着。
Clin Exp Dermatol. 2009 Dec;34(8):e547-51. doi: 10.1111/j.1365-2230.2008.03116.x.
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引用本文的文献

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Primary localized cutaneous nodular amyloidosis presenting as lymphatic malformation: A case report.表现为淋巴管畸形的原发性局限性皮肤结节性淀粉样变:一例报告。
Open Life Sci. 2021 Aug 9;16(1):781-784. doi: 10.1515/biol-2021-0076. eCollection 2021.
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Orphanet J Rare Dis. 2012 Dec 12;7:95. doi: 10.1186/1750-1172-7-95.