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通过共轭加成-消除序列合成官能化的森田-贝利斯-希尔曼加合物。

Synthesis of functionalized Morita-Baylis-Hillman adducts by a conjugate addition-elimination sequence.

作者信息

Aouzal Rémi, Prunet Joëlle

机构信息

Laboratoire de Synthèse Organique, CNRS UMR 7652, Ecole Polytechnique, DCSO, F-91128 Palaiseau, France.

出版信息

Org Biomol Chem. 2009 Sep 7;7(17):3594-8. doi: 10.1039/b907373f. Epub 2009 Jul 10.

DOI:10.1039/b907373f
PMID:19675917
Abstract

We have developed a new conjugate addition-elimination sequence for the diastereoselective synthesis of protected allylic syn 1,3-diols which are Morita-Baylis-Hillman adducts. The synthesis of the substrates involves a challenging cross-metathesis reaction that leads to hindered trisubstituted olefins.

摘要

我们已经开发出一种新的共轭加成-消除序列，用于非对映选择性合成受保护的烯丙基顺式1,3-二醇，这些二醇是森田-贝利斯-希尔曼加成物。底物的合成涉及一个具有挑战性的交叉复分解反应，该反应会生成受阻的三取代烯烃。

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