• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

阳离子铱配合物催化1,3 - 二酮与内炔烃的高度区域和立体选择性加成反应。

Highly regio- and stereoselective addition of 1,3-diketones to internal alkynes catalyzed by cationic iridium complex.

作者信息

Onodera Gen, Kato Minoru, Kawano Ryo, Kometani Yuri, Takeuchi Ryo

机构信息

Department of Chemistry and Biological Science, Aoyama Gakuin University, 5-10-1 Fuchinobe, Sagamihara, Kanagawa 229-8558, Japan.

出版信息

Org Lett. 2009 Nov 5;11(21):5038-41. doi: 10.1021/ol9020095.

DOI:10.1021/ol9020095
PMID:19795904
Abstract

The first regio- and stereoselective addition of 1,3-diketones to unfunctionalized internal alkynes under neutral conditions is achieved by using [Ir(cod)(2)]SbF(6) as a catalyst.

摘要

以[Ir(cod)(2)]SbF(6)为催化剂,首次实现了在中性条件下1,3 -二酮对未官能化内炔烃的区域和立体选择性加成。

相似文献

1
Highly regio- and stereoselective addition of 1,3-diketones to internal alkynes catalyzed by cationic iridium complex.阳离子铱配合物催化1,3 - 二酮与内炔烃的高度区域和立体选择性加成反应。
Org Lett. 2009 Nov 5;11(21):5038-41. doi: 10.1021/ol9020095.
2
Nickel-catalyzed highly chemo-, regio-, and stereoselective three-component reaction of norbornene with two alkynes.镍催化的降冰片烯与两个炔烃的高化学选择性、区域选择性和立体选择性的三组分反应。
Org Lett. 2010 Jan 1;12(1):148-51. doi: 10.1021/ol9025556.
3
Rhodium-catalyzed regio- and stereoselective codimerization of alkenes and electron-deficient internal alkynes leading to 1,3-dienes.铑催化烯烃与缺电子内炔的区域和立体选择性共二聚反应生成1,3 - 二烯。
Org Lett. 2008 Jul 3;10(13):2829-31. doi: 10.1021/ol800995r. Epub 2008 Jun 11.
4
Formation of a quaternary carbon center through the Pd(0)/PhCOOH-catalyzed allylation of cyclic beta-keto esters and 1,3-diketones with alkynes.通过钯(0)/苯甲酸催化环状β-酮酯和1,3-二酮与炔烃的烯丙基化反应形成季碳中心。
J Org Chem. 2004 Sep 17;69(19):6478-81. doi: 10.1021/jo0490144.
5
Highly chemoselective nickel-catalyzed three-component cross-trimerization between two distinct terminal alkynes and an internal alkyne.高化学选择性的镍催化的三种组分交叉三聚反应,涉及两个不同的末端炔烃和一个内部炔烃。
Org Lett. 2011 Jan 7;13(1):122-5. doi: 10.1021/ol102687p. Epub 2010 Dec 6.
6
Ruthenium-catalyzed regio- and stereoselective addition of carboxylic acids to aryl and trifluoromethyl group substituted unsymmetrical internal alkynes.钌催化的羧酸对取代芳基和三氟甲基取代的不对称内部炔烃的区域和立体选择性加成。
Org Lett. 2011 Jun 17;13(12):3285-7. doi: 10.1021/ol201238u. Epub 2011 May 23.
7
Platinum-catalyzed regio- and stereoselective arylthiolation of internal alkynes.
Org Lett. 2008 Jan 3;10(1):101-4. doi: 10.1021/ol7025069. Epub 2007 Dec 4.
8
Iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes.铁催化的酰氯对炔烃的区域和立体选择性加成。
Chem Commun (Camb). 2010 Aug 28;46(32):5891-3. doi: 10.1039/c0cc01182g. Epub 2010 Jul 12.
9
Iridium-catalyzed addition of acid chlorides to terminal alkynes.铱催化酰氯与末端炔烃的加成反应。
J Am Chem Soc. 2009 May 20;131(19):6668-9. doi: 10.1021/ja901778y.
10
Allylcyanation of alkynes: regio- and stereoselective access to functionalized di- or trisubstituted acrylonitriles.炔烃的烯丙基氰化反应:区域和立体选择性合成官能化二取代或三取代丙烯腈
J Am Chem Soc. 2006 Jun 7;128(22):7116-7. doi: 10.1021/ja060519g.

引用本文的文献

1
Heteroaryl-Directed Iridium-Catalyzed Enantioselective C-H Alkenylations of Secondary Alcohols.杂芳基导向的铱催化仲醇对映选择性C-H烯基化反应
J Am Chem Soc. 2025 Jan 8;147(1):118-124. doi: 10.1021/jacs.4c16414. Epub 2024 Dec 23.
2
Addition of 1,3-dicarbonyl compounds to terminal alkynes catalyzed by a cationic cobalt(iii) complex.由阳离子钴(III)配合物催化的末端炔烃与1,3-二羰基化合物的加成反应。
RSC Adv. 2020 Sep 30;10(59):36014-36019. doi: 10.1039/d0ra05923d. eCollection 2020 Sep 28.
3
Catalytic asymmetric Nakamura reaction by gold(I)/chiral N,N'-dioxide-indium(III) or nickel(II) synergistic catalysis.
金(I)/手性N,N'-二氧化物-铟(III)或镍(II)协同催化的催化不对称中村反应。
Nat Commun. 2021 May 21;12(1):3012. doi: 10.1038/s41467-021-23105-z.