• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Absence of FUS-immunoreactive pathology in frontotemporal dementia linked to chromosome 3 (FTD-3) caused by mutation in the CHMP2B gene.

作者信息

Holm Ida Elisabeth, Isaacs Adrian M, Mackenzie Ian R A

出版信息

Acta Neuropathol. 2009 Nov;118(5):719-20. doi: 10.1007/s00401-009-0593-1. Epub 2009 Oct 21.

DOI:10.1007/s00401-009-0593-1
PMID:19844732
Abstract
摘要

相似文献

1
Absence of FUS-immunoreactive pathology in frontotemporal dementia linked to chromosome 3 (FTD-3) caused by mutation in the CHMP2B gene.由CHMP2B基因突变引起的与3号染色体相关的额颞叶痴呆（FTD-3）中不存在FUS免疫反应性病理改变。
Acta Neuropathol. 2009 Nov;118(5):719-20. doi: 10.1007/s00401-009-0593-1. Epub 2009 Oct 21.
2
Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutation is characterised by neuronal lysosomal storage pathology.由CHMP2B突变引起的额颞叶痴呆以神经元溶酶体贮积病理为特征。
Acta Neuropathol. 2015 Oct;130(4):511-23. doi: 10.1007/s00401-015-1475-3. Epub 2015 Sep 10.
3
Disruption of endocytic trafficking in frontotemporal dementia with CHMP2B mutations.CHMP2B 突变型额颞叶痴呆症中内吞运输的破坏。
Hum Mol Genet. 2010 Jun 1;19(11):2228-38. doi: 10.1093/hmg/ddq100. Epub 2010 Mar 10.
4
Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutations.CHMP2B 突变导致额颞叶痴呆。
Curr Alzheimer Res. 2011 May;8(3):246-51. doi: 10.2174/156720511795563764.
5
Six generations of CHMP2B-mediated Frontotemporal Dementia: Clinical features, predictive testing, progression, and survival.六代 CHMP2B 介导的额颞叶痴呆：临床特征、预测性测试、进展和生存。
Acta Neurol Scand. 2022 May;145(5):529-540. doi: 10.1111/ane.13578. Epub 2022 Jan 8.
6
The most common type of FTLD-FUS (aFTLD-U) is associated with a distinct clinical form of frontotemporal dementia but is not related to mutations in the FUS gene.最常见的 FTLD-FUS 类型（aFTLD-U）与特定的额颞叶痴呆临床形式相关，但与 FUS 基因突变无关。
Acta Neuropathol. 2011 Jul;122(1):99-110. doi: 10.1007/s00401-011-0816-0. Epub 2011 Mar 20.
7
Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation.在携带导致额颞叶痴呆的CHMP2B突变的小鼠中，早期小胶质细胞增生先于神经元丧失和行为障碍出现。
Hum Mol Genet. 2017 Mar 1;26(5):873-887. doi: 10.1093/hmg/ddx003.
8
TMEM106B and ApoE polymorphisms in CHMP2B-mediated frontotemporal dementia (FTD-3).CHMP2B介导的额颞叶痴呆（FTD-3）中的跨膜蛋白106B（TMEM106B）和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性
Neurobiol Aging. 2017 Nov;59:221.e1-221.e7. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.06.026. Epub 2017 Jul 11.
9
CHMP2B mutants linked to frontotemporal dementia impair maturation of dendritic spines.与额颞叶痴呆相关的 CHMP2B 突变体损害树突棘的成熟。
J Cell Sci. 2010 Sep 1;123(Pt 17):2943-54. doi: 10.1242/jcs.068817. Epub 2010 Aug 10.
10
A transgenic mouse expressing CHMP2Bintron5 mutant in neurons develops histological and behavioural features of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.在神经元中表达CHMP2B内含子5突变体的转基因小鼠出现了肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆的组织学和行为特征。
Hum Mol Genet. 2016 Aug 1;25(15):3341-3360. doi: 10.1093/hmg/ddw182. Epub 2016 Jun 21.

引用本文的文献

1
Cerebrospinal fluid ubiquitin as a biomarker for neurodegenerative diseases: A systematic review.脑脊液泛素作为神经退行性疾病的生物标志物：一项系统评价。
Neurosci Appl. 2023 Oct 23;2:102438. doi: 10.1016/j.nsa.2023.102438. eCollection 2023.
2
Endo-lysosomal protein concentrations in CSF from patients with frontotemporal dementia caused by mutation.由突变引起的额颞叶痴呆患者脑脊液中的内溶酶体蛋白浓度。
Alzheimers Dement (Amst). 2023 Feb 16;15(1):e12402. doi: 10.1002/dad2.12402. eCollection 2023 Jan-Mar.
3
MicroRNA biomarkers in frontotemporal dementia and to distinguish from Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis.
额颞叶痴呆中的微小RNA生物标志物以及与阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的鉴别
Neural Regen Res. 2022 Jul;17(7):1412-1422. doi: 10.4103/1673-5374.330591.
4
Modeling -Related Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis in .在……中模拟相关的额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症
Front Cell Neurosci. 2021 Oct 21;15:770937. doi: 10.3389/fncel.2021.770937. eCollection 2021.
5
Recent advances in understanding frontotemporal degeneration.额颞叶变性认识的最新进展
F1000Res. 2019 Dec 13;8. doi: 10.12688/f1000research.20330.1. eCollection 2019.
6
Toward a Glutamate Hypothesis of Frontotemporal Dementia.走向额颞叶痴呆的谷氨酸假说。
Front Neurosci. 2019 Mar 29;13:304. doi: 10.3389/fnins.2019.00304. eCollection 2019.
7
Frontotemporal dementia: latest evidence and clinical implications.额颞叶痴呆：最新证据及临床意义
Ther Adv Psychopharmacol. 2018 Jan;8(1):33-48. doi: 10.1177/2045125317739818. Epub 2017 Nov 10.
8
Frontotemporal Dementia.额颞叶痴呆
Neurol Clin. 2017 May;35(2):339-374. doi: 10.1016/j.ncl.2017.01.008.
9
Clinical and genetic analyses of familial and sporadic frontotemporal dementia patients in Southern Italy.意大利南部家族性和散发性额颞叶痴呆患者的临床与遗传学分析
Alzheimers Dement. 2017 Aug;13(8):858-869. doi: 10.1016/j.jalz.2017.01.011. Epub 2017 Mar 3.
10
Fused in Sarcoma Neuropathology in Neurodegenerative Disease.融合肉瘤神经病理学与神经退行性疾病。
Cold Spring Harb Perspect Med. 2017 Dec 1;7(12):a024299. doi: 10.1101/cshperspect.a024299.