• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Genes determining blood cell traits.

作者信息

Andrews Nancy C

出版信息

Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1161-2. doi: 10.1038/ng1109-1161.

DOI:10.1038/ng1109-1161
PMID:19862006
Abstract
摘要

相似文献

1
Genes determining blood cell traits.决定血细胞特征的基因。
Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1161-2. doi: 10.1038/ng1109-1161.
2
Common genetic factors for hematological traits in humans.人类血液学特征的常见遗传因素。
J Hum Genet. 2012 Mar;57(3):161-9. doi: 10.1038/jhg.2012.2. Epub 2012 Jan 26.
3
Genome-wide identification of quantitative trait transcripts for blood traits in the liver samples of a White Duroc × Erhualian F2 pig resource population.在大白杜洛克×二花脸F2猪资源群体肝脏样本中对血液性状数量性状转录本进行全基因组鉴定。
Physiol Genomics. 2016 Aug 1;48(8):573-9. doi: 10.1152/physiolgenomics.00123.2015. Epub 2016 Jun 3.
4
It's in the Bloody Genes!这是基因决定的!
Twin Res Hum Genet. 2020 Apr;23(2):96-97. doi: 10.1017/thg.2020.31. Epub 2020 May 19.
5
A genome-wide transcriptomic analysis of protein-coding genes in human blood cells.人类血细胞中蛋白质编码基因的全基因组转录组分析。
Science. 2019 Dec 20;366(6472). doi: 10.1126/science.aax9198.
6
Genome-wide association study of iron traits and relation to diabetes in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos (HCHS/SOL): potential genomic intersection of iron and glucose regulation?西班牙裔社区健康研究/拉丁裔研究(HCHS/SOL)中铁相关性状及其与糖尿病关系的全基因组关联研究:铁与葡萄糖调节的潜在基因组交叉点?
Hum Mol Genet. 2017 May 15;26(10):1966-1978. doi: 10.1093/hmg/ddx082.
7
DNA methylation and hydroxymethylation in hematologic differentiation and transformation.血液学分化与转化中的DNA甲基化和羟甲基化
Curr Opin Cell Biol. 2015 Dec;37:91-101. doi: 10.1016/j.ceb.2015.10.009. Epub 2015 Nov 18.
8
A Mendelian randomization study of telomere length and blood-cell traits.端粒长度与血细胞特征的孟德尔随机化研究。
Sci Rep. 2020 Jul 22;10(1):12223. doi: 10.1038/s41598-020-68786-6.
9
Homogeneity of erythropoietin in its effect on self-replication and differentiation of erythropoietin-responsive cells.促红细胞生成素对促红细胞生成素反应性细胞自我复制和分化作用的同质性。
Proc Soc Exp Biol Med. 1972 Oct;141(1):327-30. doi: 10.3181/00379727-141-36769.
10
Abdominal magnetic resonance imaging examination of Tibetan patients with abnormal iron metabolism and a preliminary study of correlations with blood cell analysis.西藏地区铁代谢异常患者的腹部磁共振成像检查及与血细胞分析相关性的初步研究
J Int Med Res. 2020 Mar;48(3):300060520905483. doi: 10.1177/0300060520905483.

引用本文的文献

1
Genome-wide association study reveals the underlying regulatory mechanisms of red blood traits in Anadara granosa.全基因组关联研究揭示了泥蚶红血细胞性状的潜在调控机制。
BMC Genomics. 2024 Oct 4;25(1):931. doi: 10.1186/s12864-024-10857-3.
2
High-dimensional phenotyping to define the genetic basis of cellular morphology.高维表型分析定义细胞形态的遗传基础。
Nat Commun. 2024 Jan 6;15(1):347. doi: 10.1038/s41467-023-44045-w.
3
The individual and global impact of copy-number variants on complex human traits.拷贝数变异对复杂人类特征的个体和全球影响。

本文引用的文献

1
Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium.多个基因座影响CHARGE联盟中的红细胞表型。
Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1191-8. doi: 10.1038/ng.466. Epub 2009 Oct 11.
2
Common variants in TMPRSS6 are associated with iron status and erythrocyte volume.TMPRSS6基因的常见变异与铁状态和红细胞体积相关。
Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1173-5. doi: 10.1038/ng.456. Epub 2009 Oct 11.
3
Genome-wide association study identifies variants in TMPRSS6 associated with hemoglobin levels.全基因组关联研究确定了与血红蛋白水平相关的TMPRSS6基因变异。
Am J Hum Genet. 2022 Apr 7;109(4):647-668. doi: 10.1016/j.ajhg.2022.02.010. Epub 2022 Mar 2.
4
Multi-trait transcriptome-wide association studies with probabilistic Mendelian randomization.多性状全转录组关联研究与概率性孟德尔随机化。
Am J Hum Genet. 2021 Feb 4;108(2):240-256. doi: 10.1016/j.ajhg.2020.12.006.
5
Testing and controlling for horizontal pleiotropy with probabilistic Mendelian randomization in transcriptome-wide association studies.基于转录组关联研究的概率性孟德尔随机化检验和控制水平遗传异质性。
Nat Commun. 2020 Jul 31;11(1):3861. doi: 10.1038/s41467-020-17668-6.
6
Estimation of non-null SNP effect size distributions enables the detection of enriched genes underlying complex traits.估计非零 SNP 效应大小分布可用于检测复杂性状背后富集的基因。
PLoS Genet. 2020 Jun 15;16(6):e1008855. doi: 10.1371/journal.pgen.1008855. eCollection 2020 Jun.
7
Does iron let boys grow faster?!铁能让男孩长得更快吗?!
Haematologica. 2019 Aug;104(8):1503-1505. doi: 10.3324/haematol.2019.222018.
8
Red blood cell indices and anaemia as causative factors for cognitive function deficits and for Alzheimer's disease.红细胞指数与贫血是导致认知功能障碍和阿尔茨海默病的原因。
Genome Med. 2018 Jun 28;10(1):51. doi: 10.1186/s13073-018-0556-z.
9
Neomorphic effects of the neonatal anemia (Nan-Eklf) mutation contribute to deficits throughout development.新生儿贫血(Nan-Eklf)突变的新功能效应导致整个发育过程中的缺陷。
Development. 2017 Feb 1;144(3):430-440. doi: 10.1242/dev.145656.
10
Replication and Characterization of Association between ABO SNPs and Red Blood Cell Traits by Meta-Analysis in Europeans.欧洲人群中ABO基因单核苷酸多态性与红细胞性状关联的Meta分析:复制与特征分析
PLoS One. 2016 Jun 9;11(6):e0156914. doi: 10.1371/journal.pone.0156914. eCollection 2016.
Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1170-2. doi: 10.1038/ng.462. Epub 2009 Oct 11.
4
A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium.一项全基因组荟萃分析在血液基因组联盟中鉴定出22个与八个血液学参数相关的基因座。
Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1182-90. doi: 10.1038/ng.467. Epub 2009 Oct 11.
5
A genome-wide association study identifies three loci associated with mean platelet volume.一项全基因组关联研究确定了与平均血小板体积相关的三个基因座。
Am J Hum Genet. 2009 Jan;84(1):66-71. doi: 10.1016/j.ajhg.2008.11.015. Epub 2008 Dec 24.
6
The serine protease matriptase-2 (TMPRSS6) inhibits hepcidin activation by cleaving membrane hemojuvelin.丝氨酸蛋白酶matriptase-2(TMPRSS6)通过切割膜铁调素(hemojuvelin)来抑制铁调素(hepcidin)的激活。
Cell Metab. 2008 Dec;8(6):502-11. doi: 10.1016/j.cmet.2008.09.012. Epub 2008 Oct 30.
7
DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin levels and pain crises in sickle cell disease.BCL11A、HBS1L-MYB和β-珠蛋白基因座的DNA多态性与镰状细胞病中的胎儿血红蛋白水平和疼痛危象相关。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 19;105(33):11869-74. doi: 10.1073/pnas.0804799105. Epub 2008 Jul 30.
8
Forging a field: the golden age of iron biology.开创一个领域:铁生物学的黄金时代。
Blood. 2008 Jul 15;112(2):219-30. doi: 10.1182/blood-2007-12-077388.
9
The serine protease TMPRSS6 is required to sense iron deficiency.丝氨酸蛋白酶TMPRSS6是感知缺铁所必需的。
Science. 2008 May 23;320(5879):1088-92. doi: 10.1126/science.1157121. Epub 2008 May 1.
10
Mutations in TMPRSS6 cause iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA).TMPRSS6基因的突变会导致铁难治性缺铁性贫血(IRIDA)。
Nat Genet. 2008 May;40(5):569-71. doi: 10.1038/ng.130. Epub 2008 Apr 13.