• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Single-nucleotide polymorphism bioinformatics: a comprehensive review of resources.

作者信息

Johnson Andrew D

机构信息

National Heart, Lung, Blood Institute's Framingham Heart Study, Framingham, Mass 01702, USA.

出版信息

Circ Cardiovasc Genet. 2009 Oct;2(5):530-6. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.872010.

DOI:10.1161/CIRCGENETICS.109.872010
PMID:20031630
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2789466/
Abstract
摘要

相似文献

1
Single-nucleotide polymorphism bioinformatics: a comprehensive review of resources.单核苷酸多态性生物信息学：资源综述
Circ Cardiovasc Genet. 2009 Oct;2(5):530-6. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.872010.
2
Bioinformatics: programmed for success.生物信息学：为成功而编程。
Nature. 2003 Sep 11;425(6954):209-15. doi: 10.1038/425209a.
3
Bioinformatics: data's future shock.生物信息学：数据引发的未来冲击。
Nature. 2004 Apr 15;428(6984):774-7. doi: 10.1038/428774a.
4
Bioinformatics needs a software archive.生物信息学需要一个软件存档库。
Nature. 2004 May 20;429(6989):241. doi: 10.1038/429241b.
5
Computational Resources for Prediction and Analysis of Functional miRNA and Their Targetome.用于功能性miRNA及其靶标组预测与分析的计算资源
Methods Mol Biol. 2019;1912:215-250. doi: 10.1007/978-1-4939-8982-9_9.
6
Web-based resources for clinical bioinformatics.临床生物信息学的网络资源。
Methods Mol Med. 2008;141:309-29. doi: 10.1007/978-1-60327-148-6_17.
7
A gentle introduction to SNP analysis: resources and tools.
J Bioinform Comput Biol. 2007 Oct;5(5):1123-38. doi: 10.1142/s0219720007003090.
8
Bioinformatics: bringing it all together.生物信息学：整合一切。
Nature. 2002 Oct 17;419(6908):751, 753, 755 passim. doi: 10.1038/419751a.
9
Genome information resources - developments at Ensembl.基因组信息资源——Ensembl的进展
Trends Genet. 2004 Jun;20(6):268-72. doi: 10.1016/j.tig.2004.04.002.
10
Current bioinformatics tools in genomic biomedical research (Review).基因组生物医学研究中的当前生物信息学工具（综述）。
Int J Mol Med. 2006 Jun;17(6):967-73.

引用本文的文献

1
Exposure-associated DNA methylation among people exposed to multiple industrial pollutants.暴露于多种工业污染物人群中与暴露相关的 DNA 甲基化。
Clin Epigenetics. 2024 Aug 20;16(1):111. doi: 10.1186/s13148-024-01705-y.
2
Involvement of Cdkal1 in the etiology of type 2 diabetes mellitus and microvascular diabetic complications: a review.Cdkal1在2型糖尿病病因及糖尿病微血管并发症中的作用：综述
J Diabetes Metab Disord. 2022 Jan 13;21(1):991-1001. doi: 10.1007/s40200-021-00953-6. eCollection 2022 Jun.
3
Sugar Consumption Is Negatively Associated with Semen Quality.糖的摄入量与精液质量呈负相关。
Reprod Sci. 2022 Oct;29(10):3000-3006. doi: 10.1007/s43032-022-00973-4. Epub 2022 May 23.
4
Molecular Analysis of the Population in Domestic Geese Based on the ITS1-5.8rRNA-ITS2 Fragment.基于ITS1-5.8rRNA-ITS2片段的家鹅群体分子分析
Animals (Basel). 2022 Apr 4;12(7):926. doi: 10.3390/ani12070926.
5
Polymorphism rs2682818 participates in the progression of colorectal carcinoma via miR-618-TIMP1 regulatory axis.多态性 rs2682818 通过 miR-618-TIMP1 调节轴参与结直肠癌的进展。
Sci Rep. 2021 Nov 30;11(1):23186. doi: 10.1038/s41598-021-02613-4.
6
Involvement of FGFR4 Gene Variants on the Clinicopathological Severity in Urothelial Cell Carcinoma.成纤维细胞生长因子受体 4 基因变异与尿路上皮细胞癌临床病理严重程度的关系。
Int J Environ Res Public Health. 2019 Dec 23;17(1):129. doi: 10.3390/ijerph17010129.
7
Everything you always wanted to know about gene flow in tropical landscapes (but were afraid to ask).你一直想了解但又不敢问的关于热带地区基因流动的一切。
PeerJ. 2019 Feb 13;7:e6446. doi: 10.7717/peerj.6446. eCollection 2019.
8
A Comprehensive Analysis of Regulatory SNPs of Human CLEC7A Gene and Its Validation as Genotypic and Phenotypic Disease Marker in Recurrent Vulvovaginal Infections.人类 CLEC7A 基因调控 SNP 的综合分析及其作为复发性外阴阴道感染的基因型和表型疾病标志物的验证。
Front Cell Infect Microbiol. 2018 Mar 20;8:65. doi: 10.3389/fcimb.2018.00065. eCollection 2018.
9
Risk Factors for Gastric Cancer: A Systematic Review.胃癌的危险因素：一项系统综述
Asian Pac J Cancer Prev. 2018 Mar 27;19(3):591-603. doi: 10.22034/APJCP.2018.19.3.591.
10
Connecting the Human Variome Project to nutrigenomics.将人类变异组计划与营养基因组学联系起来。
Genes Nutr. 2010 Dec;5(4):275-283. doi: 10.1007/s12263-010-0186-6. Epub 2010 Oct 15.

本文引用的文献

1
A unified approach to genotype imputation and haplotype-phase inference for large data sets of trios and unrelated individuals.针对三联体和无关个体的大型数据集进行基因型填充和单倍型相位推断的统一方法。
Am J Hum Genet. 2009 Feb;84(2):210-23. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.01.005. Epub 2009 Feb 5.
2
AssociationViewer: a scalable and integrated software tool for visualization of large-scale variation data in genomic context.关联查看器：一种用于在基因组背景下可视化大规模变异数据的可扩展集成软件工具。
Bioinformatics. 2009 Mar 1;25(5):662-3. doi: 10.1093/bioinformatics/btp017. Epub 2009 Jan 25.
3
An open access database of genome-wide association results.一个全基因组关联结果的开放获取数据库。
BMC Med Genet. 2009 Jan 22;10:6. doi: 10.1186/1471-2350-10-6.
4
A comprehensive evaluation of SNP genotype imputation.单核苷酸多态性（SNP）基因型填充的综合评估。
Hum Genet. 2009 Mar;125(2):163-71. doi: 10.1007/s00439-008-0606-5. Epub 2008 Dec 17.
5
Practical issues in imputation-based association mapping.基于插补的关联映射中的实际问题。
PLoS Genet. 2008 Dec;4(12):e1000279. doi: 10.1371/journal.pgen.1000279. Epub 2008 Dec 5.
6
GWAS GUI: graphical browser for the results of whole-genome association studies with high-dimensional phenotypes.GWAS GUI：用于具有高维表型的全基因组关联研究结果的图形浏览器。
Bioinformatics. 2009 Jan 15;25(2):284-5. doi: 10.1093/bioinformatics/btn600. Epub 2008 Nov 20.
7
Genetic association analysis with FAMHAP: a major program update.使用FAMHAP进行基因关联分析：主要程序更新
Bioinformatics. 2009 Jan 1;25(1):134-6. doi: 10.1093/bioinformatics/btn581. Epub 2008 Nov 9.
8
SNAP: a web-based tool for identification and annotation of proxy SNPs using HapMap.SNAP：一种基于网络的工具，用于使用HapMap识别和注释代理单核苷酸多态性。
Bioinformatics. 2008 Dec 15;24(24):2938-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btn564. Epub 2008 Oct 30.
9
Analyses and comparison of accuracy of different genotype imputation methods.不同基因型填充方法准确性的分析与比较。
PLoS One. 2008;3(10):e3551. doi: 10.1371/journal.pone.0003551. Epub 2008 Oct 29.
10
Practical aspects of imputation-driven meta-analysis of genome-wide association studies.全基因组关联研究中基于插补的荟萃分析的实践要点
Hum Mol Genet. 2008 Oct 15;17(R2):R122-8. doi: 10.1093/hmg/ddn288.