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恒河猴纤维组织细胞瘤疱疹病毒 MARCH 家族成员 rfK3 的特征。

Characterization of the rhesus fibromatosis herpesvirus MARCH family member rfK3.

机构信息

Howard University College of Medicine, Washington, DC 20059, USA.

出版信息

Virology. 2010 Mar 15;398(2):214-23. doi: 10.1016/j.virol.2009.12.009. Epub 2010 Jan 8.

Abstract

Retroperitoneal fibromatosis-associated herpesvirus (RFHV) is a gamma-herpesvirus of macaques that is closely related to Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV). Herein, we present characterization of the K3 gene from RFHV, a homologue of the KSHV K3 and K5 genes. Like the KSHV proteins, kK3 and kK5, the rfK3 protein decreases cell surface MHC I levels. Similar to kK5, rfK3 also modulates ICAM-1, but not another kK5 target, B7.2. Inhibitors of dynamin or mutations in the rfK3 RING-CH E3 ubiquitin ligase domain block cellular target regulation, implicating a ubiquitin-dependent, endocytosis-mediated mechanism for target down regulation and degradation. Overall, this manuscript presents the first characterization of a non-human primate virus MARCH family E3 ubiquitin ligase contributing important information about the evolution of immune avoidance strategies in primate viruses and paving the way for an animal model examining the importance of kK3 and kK5 in vivo.

摘要

腹膜后纤维瘤病相关疱疹病毒(RFHV)是一种与卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)密切相关的γ疱疹病毒。在此,我们介绍了 RFHV 的 K3 基因的特征,它是 KSHV 的 K3 和 K5 基因的同源物。与 KSHV 蛋白 kK3 和 kK5 一样,rfK3 蛋白降低了细胞表面 MHC I 水平。与 kK5 相似,rfK3 还调节 ICAM-1,但不调节另一个 kK5 靶标 B7.2。动力蛋白抑制剂或 rfK3 RING-CH E3 泛素连接酶结构域的突变可阻断细胞靶标调节,表明靶标下调和降解涉及泛素依赖性、内吞介导的机制。总的来说,本文首次描述了一种非人类灵长类动物病毒 MARCH 家族 E3 泛素连接酶,为研究灵长类病毒免疫逃避策略的进化提供了重要信息,并为研究 kK3 和 kK5 在体内重要性的动物模型铺平了道路。

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