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肝素与阳离子分子探针的相互作用:探针电荷是决定结合化学计量和亲和力的主要因素。

Interaction of heparin with cationic molecular probes: probe charge is a major determinant of binding stoichiometry and affinity.

机构信息

University of Heidelberg, Inorganic Chemistry Institute, 69120 Heidelberg, Germany.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2010 Feb 15;20(4):1445-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.12.105. Epub 2010 Jan 4.

DOI:10.1016/j.bmcl.2009.12.105
PMID:20079635
Abstract

Fluorescent perylenediimide probes modified with 2, 4, 6, or 8 ammonium groups were synthesized and their binding to the antithrombotic drug heparin was studied by fluorescence spectroscopy in solution. The polyanionic polysaccharide strands of heparin bind more probe molecules per sugar unit when the charge of the latter is low, and stability of the probe-heparin complex increases with increasing probe charge.

摘要

合成了带有 2、4、6 或 8 个铵基团的荧光苝二酰亚胺探针,并通过溶液荧光光谱法研究了它们与抗血栓药物肝素的结合。当后者的电荷较低时,肝素的多糖链结合更多的探针分子,并且探针-肝素配合物的稳定性随探针电荷的增加而增加。

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