• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A novel exon in AML1-ETO negatively influences the clonogenic potential of the t(8;21) in acute myeloid leukemia.

作者信息

Mannari D, Gascoyne D, Dunne J, Chaplin T, Young B

出版信息

Leukemia. 2010 Apr;24(4):891-4. doi: 10.1038/leu.2009.288. Epub 2010 Jan 28.

DOI:10.1038/leu.2009.288
PMID:20111069
Abstract
摘要

相似文献

1
A novel exon in AML1-ETO negatively influences the clonogenic potential of the t(8;21) in acute myeloid leukemia.急性髓系白血病中AML1-ETO的一个新外显子对t(8;21)的克隆形成潜力产生负面影响。
Leukemia. 2010 Apr;24(4):891-4. doi: 10.1038/leu.2009.288. Epub 2010 Jan 28.
2
Patterns of AML1-ETO transcript expression in patients with acute myeloid leukemia and t(8;21) in complete hematologic remission.急性髓系白血病伴t(8;21)且处于完全血液学缓解期患者中AML1-ETO转录本的表达模式
Haematologica. 2004 Jan;89(1):103-5.
3
Prognostic significance of the AML1-ETO fusion transcript expression in children and young adults with t(8;21) acute myeloid leukemia.AML1-ETO融合转录本表达在伴有t(8;21)急性髓系白血病的儿童和年轻成人中的预后意义
Haematologica. 2003 Sep;88(9):1078-9.
4
AML1/ETO proteins control POU4F1/BRN3A expression and function in t(8;21) acute myeloid leukemia.AML1/ETO 蛋白在 t(8;21)急性髓系白血病中控制 POU4F1/BRN3A 的表达和功能。
Cancer Res. 2010 May 15;70(10):3985-95. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-3604. Epub 2010 May 11.
5
Persistence of multipotent progenitors expressing AML1/ETO transcripts in long-term remission patients with t(8;21) acute myelogenous leukemia.在伴有t(8;21)急性髓性白血病的长期缓解患者中，表达AML1/ETO转录本的多能祖细胞的持续性。
Blood. 1996 Jun 1;87(11):4789-96.
6
A previously unidentified alternatively spliced isoform of t(8;21) transcript promotes leukemogenesis.一种先前未被识别的t(8;21)转录本的可变剪接异构体促进白血病发生。
Nat Med. 2006 Aug;12(8):945-9. doi: 10.1038/nm1443. Epub 2006 Jul 30.
7
PRDX4, a member of the peroxiredoxin family, is fused to AML1 (RUNX1) in an acute myeloid leukemia patient with a t(X;21)(p22;q22).PRDX4是过氧化物还原酶家族的一员，在一名患有t(X;21)(p22;q22)的急性髓系白血病患者中，它与AML1（RUNX1）融合。
Genes Chromosomes Cancer. 2004 Aug;40(4):365-70. doi: 10.1002/gcc.20050.
8
NHR4 domain mutations of ETO are probably very infrequent in AML1-ETO positive myeloid leukemia cells.在AML1-ETO阳性髓系白血病细胞中，ETO的NHR4结构域突变可能非常罕见。
Leukemia. 2010 Apr;24(4):860-1. doi: 10.1038/leu.2009.291. Epub 2010 Jan 21.
9
AML1-ETO positive AML: first report from India.AML1-ETO 阳性急性髓系白血病：来自印度的首例报告。
Indian J Pathol Microbiol. 2007 Jul;50(3):652-4.
10
Functional and clinical characterization of the alternatively spliced isoform AML1-ETO9a in adult patients with translocation t(8;21)(q22;q22.1) acute myeloid leukemia (AML).8号和21号染色体易位（t(8;21)(q22;q22.1)）的成年急性髓系白血病（AML）患者中可变剪接异构体AML1-ETO9a的功能和临床特征
Leukemia. 2020 Feb;34(2):630-634. doi: 10.1038/s41375-019-0551-4. Epub 2019 Aug 28.

引用本文的文献

1
t(8;21)AML patients with RUNX1e6::RUNX1T19a splice variant have poor prognosis.具有RUNX1e6::RUNX1T19a剪接变体的t(8;21)急性髓系白血病患者预后较差。
Ann Hematol. 2025 Aug 11. doi: 10.1007/s00277-025-06545-1.
2
Identification of non-charged 7.44 analogs interacting with the NHR2 domain of RUNX1-ETO with improved antiproliferative effect in RUNX-ETO positive cells.鉴定与RUNX1-ETO的NHR2结构域相互作用的不带电荷的7.44类似物，其在RUNX-ETO阳性细胞中具有增强的抗增殖作用。
Sci Rep. 2025 May 22;15(1):17720. doi: 10.1038/s41598-025-02422-z.
3
AML1/ETO and its function as a regulator of gene transcription via epigenetic mechanisms.
AML1/ETO 及其作为通过表观遗传机制调节基因转录的功能。
Oncogene. 2021 Sep;40(38):5665-5676. doi: 10.1038/s41388-021-01952-w. Epub 2021 Jul 30.
4
Fusion transcripts: Unexploited vulnerabilities in cancer?融合转录本：癌症未被开发的弱点？
Wiley Interdiscip Rev RNA. 2020 Jan;11(1):e1562. doi: 10.1002/wrna.1562. Epub 2019 Aug 13.
5
RNA-Seq analysis identifies aberrant RNA splicing of TRIP12 in acute myeloid leukemia patients at remission.RNA测序分析确定了急性髓系白血病缓解期患者中TRIP12的异常RNA剪接。
Tumour Biol. 2014 Oct;35(10):9585-90. doi: 10.1007/s13277-014-2228-y. Epub 2014 Jun 25.
6
NOTCH2 and FLT3 gene mis-splicings are common events in patients with acute myeloid leukemia (AML): new potential targets in AML.NOTCH2 和 FLT3 基因突变剪接在急性髓细胞白血病（AML）患者中很常见：AML 的新潜在靶点。
Blood. 2014 May 1;123(18):2816-25. doi: 10.1182/blood-2013-02-481507. Epub 2014 Feb 26.
7
A genome-wide aberrant RNA splicing in patients with acute myeloid leukemia identifies novel potential disease markers and therapeutic targets.急性髓系白血病患者全基因组异常RNA剪接可鉴定出新的潜在疾病标志物和治疗靶点。
Clin Cancer Res. 2014 Mar 1;20(5):1135-45. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0956. Epub 2013 Nov 27.
8
The leukemogenicity of AML1-ETO is dependent on site-specific lysine acetylation.AML1-ETO 的白血病发生能力依赖于特定位点的赖氨酸乙酰化。
Science. 2011 Aug 5;333(6043):765-9. doi: 10.1126/science.1201662. Epub 2011 Jul 14.
9
Acute myeloid leukemia with the t(8;21) translocation: clinical consequences and biological implications.伴有t(8;21)易位的急性髓系白血病：临床后果及生物学意义
J Biomed Biotechnol. 2011;2011:104631. doi: 10.1155/2011/104631. Epub 2011 May 3.