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多发性硬化症患者的 CD8CD11a(高)细胞减少,但视神经脊髓炎患者则没有。

CD8CD11a(high) cells decreased in multiple sclerosis but not in neuromyelitis Optica.

机构信息

Department of Neurology, Utano National Hospital, Kyoto, Japan.

出版信息

Eur Neurol. 2010;63(3):159-63. doi: 10.1159/000283929. Epub 2010 Feb 16.

Abstract

In order to clarify the immunological characteristics of multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO), we analyzed CD3, CD4, CD8, CD20, CD4(+)CD25(+), CD4(+)CD29(+), and CD8(+)CD11a(high) cells in peripheral blood from patients with MS (16 stable, 6 active) and NMO (15 stable, 7 active), as well as 9 with NMO spectrum, 6 with clinically isolated syndrome (CIS), and 13 with other neurological diseases using flow cytometry. Significant decreases in the numbers of CD8(+) CD11a(high) cells were observed in stable and active MS and CIS. Our findings indicate that CD8(+)CD11a(high) cells play different roles in MS and NMO, and their presence may be related to the pathogenesis of MS from the early stage.

摘要

为了阐明多发性硬化症(MS)和视神经脊髓炎(NMO)的免疫学特征,我们使用流式细胞术分析了 MS(16 例稳定期,6 例活动期)和 NMO(15 例稳定期,7 例活动期)患者、9 例 NMO 谱、6 例临床孤立综合征(CIS)和 13 例其他神经疾病患者外周血中的 CD3、CD4、CD8、CD20、CD4(+)CD25(+)、CD4(+)CD29(+)和 CD8(+)CD11a(high)细胞。我们发现稳定期和活动期 MS 及 CIS 患者 CD8(+)CD11a(high)细胞数量显著减少。我们的研究结果表明,CD8(+)CD11a(high)细胞在 MS 和 NMO 中发挥不同的作用,其存在可能与 MS 的早期发病机制有关。

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