Suppr超能文献

通过生物催化和金属催化扩展环糖醇结构多样性。一种点击化学方法。

Expanding cyclitol structural diversity by biocatalysis and metalocatalysis. A click chemistry approach.

机构信息

Departamento de Química Orgánica, Facultad de Química, UdelaR, Montevideo, Uruguay.

出版信息

Mol Divers. 2011 Feb;15(1):163-72. doi: 10.1007/s11030-010-9237-6. Epub 2010 Mar 3.

Abstract

The palladium catalyzed cross-coupling reaction of phenyltrifluoroborate with a chemoenzymatically derived bromoazidoconduritol, combined with 1,3-dipolar cycloaddition, with a variety of alkynes is described. Fourteen new compounds were synthesized in moderate to good yields. The click chemistry reaction can be effected by using sodium ascorbate and CuSO(4) · 5H(2)O as catalyst in toluene-H(2)O at room temperature.

摘要

钯催化的苯三氟硼酸盐与化学酶法衍生的溴氮杂环丁烷的交叉偶联反应,与各种炔烃结合,进行 1,3-偶极环加成反应。合成了 14 种新化合物,收率中等至良好。点击化学反应可以在甲苯-H2O 中,室温下,使用抗坏血酸钠和 CuSO4·5H2O 作为催化剂进行。

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