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从γ-氯代 N-（叔丁基亚磺酰基）酮亚胺出发的 2-芳基吡咯烷的不对称合成。

Asymmetric synthesis of 2-arylpyrrolidines starting from gamma-chloro N-(tert-butanesulfinyl)ketimines.

机构信息

Department of Organic Chemistry, Faculty of Bioscience Engineering, Ghent University, Coupure Links 653, B-9000 Ghent, Belgium.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2010 May 14;46(18):3122-4. doi: 10.1039/b925209f. Epub 2010 Mar 31.

DOI:10.1039/b925209f
PMID:20358047
Abstract

The enantioselective reductive cyclization of gamma-chloro N-(tert-butanesulfinyl)ketimines towards the short and efficient synthesis of (S)- and (R)-2-arylpyrrolidines (ee >99%) is described for the first time by treatment with LiBEt(3)H and subsequent acid deprotection.

摘要

首次报道了通过手性叔丁基亚磺酰基氯代烯胺的对映选择性还原环化反应，以高效、短捷的方式合成（S）-和（R）-2-芳基吡咯烷（ee＞99%）。该反应使用 LiBEt(3)H 处理，随后进行酸脱保护。

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