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硝基烯醇酯法合成 4,5-二取代-2-氨基咪唑。抗生素和抗生物膜活性的先导文库组装和筛选。

A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity.

机构信息

Department of Chemistry, North Carolina State University, Raleigh, USA.

出版信息

Org Biomol Chem. 2010 Jun 21;8(12):2814-22. doi: 10.1039/c001479f. Epub 2010 Apr 29.

DOI:10.1039/c001479f
PMID:20428587
Abstract

A library of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles was synthesized using a nitroenolate route and then screened for antibiofilm and antimicrobial activity. These compounds displayed notable biofilm dispersal and planktonic microbicidal activity against various Gram-positive and Gram-negative bacteria.

摘要

使用硝酰烯醇路线合成了 4,5-二取代-2-氨基咪唑库，并对其进行了抗生物膜和抗菌活性筛选。这些化合物对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出显著的生物膜分散和浮游杀菌活性。

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