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推动翻译后修饰以在诺卡氏菌属ATCC202099中生物合成糖基化硫肽诺卡硫霉素I。

Moving posttranslational modifications forward to biosynthesize the glycosylated thiopeptide nocathiacin I in Nocardia sp. ATCC202099.

作者信息

Ding Ying, Yu Yi, Pan Haixue, Guo Heng, Li Yeming, Liu Wen

机构信息

Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Rd., Shanghai 200032, China.

出版信息

Mol Biosyst. 2010 Jul;6(7):1180-5. doi: 10.1039/c005121g. Epub 2010 May 17.

Abstract

Characterization of the biosynthetic gene cluster of glycosylated antibiotic nocathiacin I (NOC-I) here adds new insights to thiopeptide biosynthesis, showing the NOC-specific tailoring and unusual sugar formation. NOC-I biosynthesis shares the paradigm for forming a common thiopeptide core and the generality for converting to an e series member, as that of the parent compound nosiheptide (NOS). This may permit the production of NOC-I in the genetically amenable, NOS-producing strain by building NOC-specific genes for pathway engineering.

摘要

糖基化抗生素诺卡硫霉素I(NOC-I)生物合成基因簇的表征为硫肽生物合成提供了新的见解,展示了NOC特异性修饰和异常的糖形成。NOC-I的生物合成与形成常见硫肽核心的模式以及转化为e系列成员的普遍性相同,与母体化合物诺西肽(NOS)一样。这可能通过构建用于途径工程的NOC特异性基因,在基因易操作的、产生NOS的菌株中生产NOC-I。

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