• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Strategies at the interface of drug discovery and development: early optimization of the solid state phase and preclinical toxicology formulation for potential drug candidates.

作者信息

Palucki Michael, Higgins John D, Kwong Elizabeth, Templeton Allen C

机构信息

Basic Pharmaceutical Sciences, Merck Research Laboratories, Merck & Co., Inc., West Point, Pennsylvania 19486, USA.

出版信息

J Med Chem. 2010 Aug 26;53(16):5897-905. doi: 10.1021/jm1002638.

DOI:10.1021/jm1002638
PMID:20527889
Abstract
摘要

相似文献

1
Strategies at the interface of drug discovery and development: early optimization of the solid state phase and preclinical toxicology formulation for potential drug candidates.药物发现与开发交叉领域的策略:潜在候选药物的固态相早期优化及临床前毒理学制剂研究
J Med Chem. 2010 Aug 26;53(16):5897-905. doi: 10.1021/jm1002638.
2
Applications of high-throughput ADME in drug discovery.高通量药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)在药物发现中的应用。
Curr Opin Chem Biol. 2004 Jun;8(3):339-45. doi: 10.1016/j.cbpa.2004.04.015.
3
Recent advances in physicochemical and ADMET profiling in drug discovery.药物发现中物理化学和 ADMET 分析的最新进展。
Chem Biodivers. 2009 Nov;6(11):1887-99. doi: 10.1002/cbdv.200900117.
4
Developing early formulations: practice and perspective.开发早期配方:实践与展望。
Int J Pharm. 2007 Aug 16;341(1-2):1-19. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.05.049. Epub 2007 May 26.
5
In vitro testing of drug absorption for drug 'developability' assessment: forming an interface between in vitro preclinical data and clinical outcome.用于药物“可开发性”评估的药物吸收体外测试:构建体外临床前数据与临床结果之间的桥梁
Curr Opin Drug Discov Devel. 2004 Jan;7(1):75-85.
6
Improving drug candidates by design: a focus on physicochemical properties as a means of improving compound disposition and safety.通过设计改进候选药物:关注物理化学性质,以改善化合物处置和安全性。
Chem Res Toxicol. 2011 Sep 19;24(9):1420-56. doi: 10.1021/tx200211v. Epub 2011 Jul 26.
7
Molecular clinical safety intelligence: a system for bridging clinically focused safety knowledge to early-stage drug discovery - the GSK experience.分子临床安全智能:将以临床为重点的安全知识与早期药物发现联系起来的系统——GSK 经验。
Drug Discov Today. 2011 Aug;16(15-16):646-53. doi: 10.1016/j.drudis.2011.05.001. Epub 2011 May 11.
8
Nanosuspensions in drug delivery.药物递送中的纳米混悬液。
Nat Rev Drug Discov. 2004 Sep;3(9):785-96. doi: 10.1038/nrd1494.
9
Improved preclinical safety assessment using micro-BAL devices: the potential impact on human discovery and drug attrition.利用微支气管肺泡灌洗装置提高临床前安全性评估:对人类发现和药物淘汰的潜在影响。
Drug Discov Today. 2011 May;16(9-10):382-97. doi: 10.1016/j.drudis.2011.02.012. Epub 2011 Feb 24.
10
Improving compound quality through in vitro and in silico physicochemical profiling.通过体外和计算物理化学特征分析来提高化合物质量。
Chem Biodivers. 2009 Nov;6(11):1760-6. doi: 10.1002/cbdv.200900056.

引用本文的文献

1
Accelerated Development of Pharmaceuticals Past, Present, and Future.药品研发的加速:过去、现在与未来。
Pharm Res. 2024 Aug;41(8):1547-1555. doi: 10.1007/s11095-024-03737-8. Epub 2024 Aug 6.
2
Exploring Taxifolin Polymorphs: Insights on Hydrate and Anhydrous Forms.探索紫杉叶素多晶型物:关于水合物和无水物形式的见解。
Pharmaceutics. 2021 Aug 25;13(9):1328. doi: 10.3390/pharmaceutics13091328.
3
Salts and Polymorph Screens for Bedaquiline.贝达喹啉的盐类及多晶型筛选
AAPS PharmSciTech. 2021 Aug 25;22(7):228. doi: 10.1208/s12249-021-02106-7.
4
Molecular Simulation and Statistical Learning Methods toward Predicting Drug-Polymer Amorphous Solid Dispersion Miscibility, Stability, and Formulation Design.朝向预测药物-聚合物无定形固体分散体混溶性、稳定性和制剂设计的分子模拟和统计学习方法。
Molecules. 2021 Jan 1;26(1):182. doi: 10.3390/molecules26010182.
5
Co-crystals, Salts or Mixtures of Both? The Case of Tenofovir Alafenamide Fumarates.共晶体、盐类还是两者的混合物?替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐的情况
Pharmaceutics. 2020 Apr 10;12(4):342. doi: 10.3390/pharmaceutics12040342.
6
Oral bioavailability of a poorly aqueous drug from three different SBE7-β-cyclodextrin based formulations in beagle dogs.三种不同的基于SBE7-β-环糊精的制剂中一种水溶性差的药物在比格犬体内的口服生物利用度。
Results Pharma Sci. 2011 Oct 8;1(1):57-9. doi: 10.1016/j.rinphs.2011.09.001. eCollection 2011 May.
7
Predicting drug substances autoxidation.预测药物物质的自动氧化。
Pharm Res. 2015 Jan;32(1):300-10. doi: 10.1007/s11095-014-1463-7. Epub 2014 Aug 13.
8
Introduction: use of radioactive compounds in drug discovery and development.引言:放射性化合物在药物发现与开发中的应用。
Chem Res Toxicol. 2012 Mar 19;25(3):511-2. doi: 10.1021/tx3000522. Epub 2012 Feb 10.
9
Drug Delivery: Enabling Technology for Drug Discovery and Development. iPRECIO Micro Infusion Pump: Programmable, Refillable, and Implantable.药物输送:药物发现和开发的实现技术。iPRECIO 微输注泵:可编程、可再填充和可植入。
Front Pharmacol. 2011 Jul 29;2:44. doi: 10.3389/fphar.2011.00044. eCollection 2011.