• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

In vivo imaging of the cornea in a patient with lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.

作者信息

Lisch Walter, Saikia Parykshit

出版信息

Cornea. 2010 Oct;29(10):1207; author reply 1207. doi: 10.1097/ICO.0b013e3181d5291b.

DOI:10.1097/ICO.0b013e3181d5291b
PMID:20628294
Abstract
摘要

相似文献

1
In vivo imaging of the cornea in a patient with lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.对一名卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症患者角膜的体内成像。
Cornea. 2010 Oct;29(10):1207; author reply 1207. doi: 10.1097/ICO.0b013e3181d5291b.
2
In vivo imaging of the cornea in a patient with lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.活体成像技术在卵磷脂-胆固醇酰基转移酶缺乏症患者角膜中的应用。
Cornea. 2009 Oct;28(9):1061-4. doi: 10.1097/ICO.0b013e31819839ae.
3
Corneal and macular manifestations in a case of deficient lecithin: cholesterol acyltransferase.
Jpn J Ophthalmol. 2004 Jan-Feb;48(1):82-4. doi: 10.1007/s10384-003-0007-1.
4
The Case | Nephrotic syndrome with corneal opacities.病例 | 伴有角膜混浊的肾病综合征
Kidney Int. 2017 Feb;91(2):515-516. doi: 10.1016/j.kint.2016.07.005.
5
The case: the eyes have it!病例:问题出在眼睛上!
Kidney Int. 2009 Aug;76(4):465-6. doi: 10.1038/ki.2009.235.
6
[LCAT (lecithin:cholesterol acyltransferase)].[卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)]
Rinsho Byori. 2001 Nov;Suppl 116:125-30.
7
[Ocular manifestation in LCAT deficiency--a clinicopathological correlation].[卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症的眼部表现——临床病理相关性]
Klin Monbl Augenheilkd. 2003 Jul;220(7):499-502. doi: 10.1055/s-2003-40943.
8
Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency.家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症
Arch Iran Med. 2009 Mar;12(2):179-81.
9
A Novel Symptomatic Lecithin-Cholesterol Acyltransferase Gene Mutation With Corneal Amyloidosis.新型症状性卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因突变与角膜淀粉样变性。
Cornea. 2024 Nov 1;43(11):1427-1430. doi: 10.1097/ICO.0000000000003671. Epub 2024 Aug 22.
10
[Corneal opacity as the leading symptom of hereditary lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. Case report and a review of the literature].
Klin Monbl Augenheilkd. 1987 Mar;190(3):182-7. doi: 10.1055/s-2008-1050353.