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核糖体蛋白 S12 中的突变 K42R 不影响分枝杆菌 16S rRNA A 位突变体对 2-脱氧链霉胺的敏感性。

Mutation K42R in ribosomal protein S12 does not affect susceptibility of Mycobacterium smegmatis 16S rRNA A-site mutants to 2-deoxystreptamines.

机构信息

Institut für Medizinische Mikrobiologie, Universität Zürich, Zürich, Switzerland.

出版信息

PLoS One. 2010 Aug 5;5(8):e11960. doi: 10.1371/journal.pone.0011960.

Abstract

Recent studies have suggested that ribosomal protein S12 modulates 16S rRNA function and susceptibility to 2-deoxystreptamine aminoglycosides. To study whether the non-restrictive K42R mutation in RpsL affects 2-deoxystreptamine susceptibility in Mycobacterium smegmatis, we studied the drug susceptibility pattern of various mutants with genetic alterations in the 16S rRNA decoding A-site in the context of wild-type and mutant protein S12. RpsL K42R substitution was found not to affect the drug resistance pattern associated with mutational alterations in 16S rRNA H44.

摘要

最近的研究表明核糖体蛋白 S12 调节 16S rRNA 的功能和对 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类药物的敏感性。为了研究 RpsL 中的非限制性 K42R 突变是否影响分枝杆菌中的 2-脱氧链霉胺敏感性,我们研究了在野生型和突变型 S12 蛋白背景下,16S rRNA 解码 A 位发生遗传改变的各种突变体的药物敏感性模式。发现 RpsL K42R 取代不影响与 16S rRNA H44 突变改变相关的耐药模式。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/534b/2916820/c51d84b5b606/pone.0011960.g001.jpg

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