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无过渡金属参与的邻位取代芳基和炔基格氏试剂的 Sonogashira 型偶联反应,使用 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基作为氧化剂。

Transition-metal-free Sonogashira-type coupling of ortho-substituted aryl and alkynyl Grignard reagents by using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical as an oxidant.

机构信息

Organisch-Chemisches Institut, Westfälische Wilhelms-Universität, Corrensstrabetae 40, 48149 Münster, Germany.

出版信息

Org Lett. 2010 Sep 3;12(17):3878-81. doi: 10.1021/ol1015702.

Abstract

Cross coupling of aryl, alkenyl, and alkynyl magnesium compounds by using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an environmentally benign organic oxidant is described. This coupling reaction can be performed without adding any transition metal on various ortho-substituted aryl and alkynyl Grignard reagents. Importantly, functional groups such as esters, amides, and cyanides are shown to be tolerated under the reaction conditions.

摘要

本文描述了使用 2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)作为环境友好的有机氧化剂,实现芳基、烯基和炔基镁化合物的交叉偶联反应。该偶联反应可以在不添加任何过渡金属的情况下,在各种邻位取代的芳基和炔基格氏试剂上进行。重要的是,反应条件下可以容忍酯、酰胺和氰基等官能团。

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