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手性 P-螺环二氨基二氧膦巴福特盐作为手性质子对α-氨基酸衍生的偕二硅基缩酮的催化不对称质子化。

Catalytic asymmetric protonation of alpha-amino acid-derived ketene disilyl acetals using P-spiro diaminodioxaphosphonium barfates as chiral proton.

机构信息

Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan.

出版信息

J Am Chem Soc. 2010 Sep 8;132(35):12240-2. doi: 10.1021/ja105945z.

DOI:10.1021/ja105945z
PMID:20715780
Abstract

Chiral diaminodioxaphosphonium salts have been developed and their unique abilities as a chiral proton have been revealed through the establishment of a highly enantioselective protonation of alpha-amino acid-derived ketene disilyl acetals.

摘要

手性二氨基二氧磷盐的发展及其作为手性质子的独特能力已经通过建立高对映选择性的α-氨基酸衍生的烯酮二硅基缩醛的质子化反应得到了揭示。

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