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1型人类免疫缺陷病毒介导精英抑制性CD4+T细胞上HLA - B*57/B*5801蛋白的下调。

HIV type 1-mediated downregulation of HLA-B*57/B*5801 proteins on elite suppressor CD4+ T cells.

作者信息

Sampah Maame Efua S, Ceccato Christina M, Blankson Joel N

机构信息

Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205, USA.

出版信息

AIDS Res Hum Retroviruses. 2011 Feb;27(2):183-6. doi: 10.1089/aid.2010.0144. Epub 2010 Oct 4.

DOI:10.1089/aid.2010.0144
PMID:20919920
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3064525/
Abstract

Elite controllers or suppressors (ES) are HIV-1-infected patients who maintain viral loads of <50 copies/ml without antiretroviral therapy. While HLA-B57 and B5801 alleles are overrepresented in ES, many HLA-B57/B5801 patients become chronic progressors (CP). We show here that HIV-1 infection results in similar levels of downregulation of HLA-B57 and HLA-B5801 molecules on primary CD4(+) T cells from ES and CP. Thus, differences in HIV-1-mediated downregulation of HLA-B57/B5801 molecules do not distinguish ES from CP.

摘要

精英控制者或抑制者（ES）是指未经抗逆转录病毒治疗而病毒载量维持在<50拷贝/毫升的HIV-1感染患者。虽然HLA-B57和B5801等位基因在ES中过度表达，但许多携带HLA-B57/B5801的患者会成为慢性进展者（CP）。我们在此表明，HIV-1感染导致来自ES和CP的原代CD4(+) T细胞上HLA-B57和HLA-B5801分子的下调水平相似。因此，HIV-1介导的HLA-B57/B5801分子下调差异并不能区分ES和CP。

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