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甘草次酸衍生物的合成及抗肿瘤活性。

Synthesis and antitumour activity of glycyrrhetinic acid derivatives.

机构信息

Bereich Organische Chemie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Kurt-Mothes-Str. 2, D-06120 Halle, Saale, Germany.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2010 Nov 1;18(21):7458-74. doi: 10.1016/j.bmc.2010.08.054. Epub 2010 Sep 18.

Abstract

Glycyrrhetinic acid (GA) is one of many interesting triterpenoic acids showing anticancerogenic potential. GA is known to trigger apoptosis in tumour cell lines, although GA has a low cytotoxicity. In our study we were able to prepare derivatives of GA that show lowered the IC(50) values as determined by a sulforhodamine B (SRB) assay using 15 different human tumour cell lines. Thus, combining an ester group combined with the presence of an amino acid moiety led to a ca. 60-fold improved antitumor activity. Experiments on mouse embryonic fibroblasts (NiH3T3) revealed that these compounds showed a better selectivity for tumour cells compared to the parent compound GA. An apoptotic effect of some of these compounds was determined using an acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) test and DNA laddering experiments.

摘要

甘草次酸(GA)是一种具有抗癌潜力的有趣的三萜烯酸之一。GA 已知能在肿瘤细胞系中引发细胞凋亡,尽管 GA 的细胞毒性较低。在我们的研究中,我们能够制备 GA 的衍生物,这些衍生物通过使用 15 种不同的人肿瘤细胞系的磺基罗丹明 B(SRB)测定法显示出降低的 IC 50 值。因此,将酯基与氨基酸部分结合在一起导致抗肿瘤活性提高约 60 倍。在小鼠胚胎成纤维细胞(NiH3T3)上的实验表明,与母体化合物 GA 相比,这些化合物对肿瘤细胞具有更好的选择性。使用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)试验和 DNA 梯段实验确定了其中一些化合物的凋亡作用。

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