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T(1;21;8)(p34;q22;q22): 伴有成熟的急性髓系白血病中的一种新型 t(8;21)变体。

T(1;21;8)(p34;q22;q22): a novel variant of t(8;21) in acute myeloblastic leukemia with maturation.

机构信息

Laboratoire de Cytogénétique et de Biologie de la Reproduction, Hôpital Farhat Hached, Avenue Ibn Eljazzar, 4000 Sousse, Tunisie.

出版信息

Med Oncol. 2011 Dec;28 Suppl 1:S509-12. doi: 10.1007/s12032-010-9703-0. Epub 2010 Oct 14.

Abstract

The complex variants of t(8;21) involving chromosomes 8 and 21 as well as another chromosome account for approximately 3% of acute myeloid leukemia patients. We report here a 30-year-old male patient with AML-M2. Fluorescence in situ hybridization analysis using dual-color fluorescence ETO and AML1 probes located at 8q22 and 21q22 respectively showed an AML1/ETO fusion signal on the derivative chromosome 8. Whole chromosome painting probes were used for chromosome 1, 8 and 21 and revealed a three-way translocation (1;21;8)(p34 ~ p35;q22;q22). Involvement of chromosome region 1p34 has never been reported earlier, although region 1p35 as a variant in AML with t(8;21) has been reported with an AML1/ETO fusion signal on the 1p35 rather than der(8). In conclusion, combining conventional karyotype, FISH or RT-PCR analyses are a rational strategy for the identification of the complex variants of t(8;21) translocation which could be critical events responsible for leukemogenesis.

摘要

涉及 8 号和 21 号染色体以及另一条染色体的复杂 t(8;21)变体约占急性髓系白血病患者的 3%。我们在此报告一例 30 岁男性 AML-M2 患者。使用分别位于 8q22 和 21q22 的双荧光 ETO 和 AML1 探针的荧光原位杂交分析显示衍生染色体 8 上存在 AML1/ETO 融合信号。使用整条染色体涂染探针对染色体 1、8 和 21 进行分析,显示三向易位 (1;21;8)(p34~p35;q22;q22)。尽管已有报道称 1p35 区域是具有 t(8;21)的 AML 的变体,其中 AML1/ETO 融合信号位于 1p35 而不是 der(8),但 1p34 区域的参与以前从未报道过。总之,结合常规核型、FISH 或 RT-PCR 分析是鉴定复杂 t(8;21)易位变体的合理策略,这可能是导致白血病发生的关键事件。

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