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匙羹藤和海南轮环藤中的斯特奇宁和 secocostuline A 型生物碱。对石蚕属碱 C-20 构型的修订。

Strychnan and secoangustilobine A type alkaloids from Alstonia spatulata. Revision of the C-20 configuration of scholaricine.

机构信息

Department of Chemistry, University of Malaya, 50603 Kuala Lumpur, Malaysia.

出版信息

J Nat Prod. 2010 Nov 29;73(11):1891-7. doi: 10.1021/np100552b. Epub 2010 Nov 2.

Abstract

A total of 25 alkaloids were isolated from the leaf and stem-bark extracts of Alstonia spatulata, of which five are new alkaloids of the strychnan type (alstolucines A-E, 1-5) and the other, a new alkaloid of the secoangustilobine A type (alstolobine A, 6). The structures of these alkaloids were established using NMR and MS analysis and, in the case of alstolucine B (2), also confirmed by X-ray diffraction analysis. A reinvestigation of the stereochemical assignment of scholaricine (13) by NMR and X-ray analyses indicated that the configuration at C-20 required revision. Alkaloids 1, 2, 6, 7, 9, 10, and 13 reversed multidrug resistance in vincristine-resistant KB cells.

摘要

从垂榕的叶和茎皮提取物中共分离得到 25 种生物碱,其中 5 种为新的斯特雷奇纳型生物碱(alstolucines A-E,1-5),另一种为新的 secangustilobine A 型生物碱(alstolobine A,6)。这些生物碱的结构通过 NMR 和 MS 分析确定,对于 alstolucine B(2),还通过 X 射线衍射分析证实。通过 NMR 和 X 射线分析对 scholaricine(13)的立体化学构型进行的重新研究表明,C-20 的构型需要修正。生物碱 1、2、6、7、9、10 和 13 逆转了长春新碱耐药的 KB 细胞的多药耐药性。

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