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氮氧化物的反应。第十部分:2,2,6,6-四甲基哌啶的部分硫和硒衍生物的抗真菌活性。

Reactions of nitroxides. Part X: antifungal activity of selected sulfur and selenium derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine.

机构信息

Institute of Industrial Organic Chemistry, Annopol 6, 03-236 Warsaw, Poland.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 1;21(1):514-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.10.092. Epub 2010 Oct 25.

Abstract

The antifungal activity of nitroxyl radicals-derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with reactive substituents 4-isothiocyanato-, 4-isocyano-, and 4-isoselenocyanato- and of N-formyl-, N-thioformyl-, N-selenoformyl-derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine was investigated. Those of the above compounds, which contain a sulfur or selenium atom are the most active against four fungus plant patogens: Botrytiscinerea, Fusariumculmorum, Phytophthoracactorum, Rhizoctoniasolani. 4-Isoselenocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl proved to be the most active compound.

摘要

研究了具有反应性取代基 4-异硫氰酸酯基、4-异氰酸酯基和 4-硒氰酸酯基的 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基衍生物和 N-甲酰基、N-硫代甲酰基、N-硒代甲酰基 2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物的抗真菌活性。上述化合物中含有硫或硒原子的对四种真菌植物病原体:灰葡萄孢菌、禾谷镰刀菌、疫霉、立枯丝核菌最具活性。4-硒氰酸酯基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基被证明是最具活性的化合物。

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