合成及一系列二茂铁衍生物的抗分枝杆菌活性。
Synthesis and antimycobacterial activity of a series of ferrocenyl derivatives.
机构信息
Université Lille Grand Nord, Université de Lille 1, Unité de Catalyse et de Chimie du Solide, UMR CNRS 8181, ENSCL, B.P. 108, 59652 Villeneuve d'Ascq, France.
出版信息
Eur J Med Chem. 2011 Jan;46(1):31-8. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.10.004. Epub 2010 Nov 20.
In this work we reported the synthesis and evaluation of Mycobacterium tuberculosis activities in vitro of a series of twenty five ferrocenyl derivatives: ferrocenyl amides derived from nicotinamide and pyrazinamide, ferrocenyl pyridinyl, quinolyl and acridinylhydrazones. In particular ferrocenyl acylhydrazones 7 and 8 and ferrocenylquinoxaline amide 57 showed interesting antimycobacterial activities.
在这项工作中，我们报告了一系列 25 种二茂铁基衍生物的合成及其对结核分枝杆菌体外活性的评估：烟酰胺和吡嗪酰胺衍生的二茂铁基酰胺、二茂铁基吡啶基、喹啉基和吖啶基腙。特别是二茂铁基酰腙 7 和 8 以及二茂铁基喹喔啉酰胺 57 表现出了有趣的抗分枝杆菌活性。
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