Suppr超能文献

条件性缺乏中介体亚基 Med1 的小鼠中特定的红系谱系缺陷。

Specific erythroid-lineage defect in mice conditionally deficient for Mediator subunit Med1.

机构信息

Max-Planck-Institute of Immunobiology, 79108 Freiburg, Germany.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Dec 14;107(50):21541-6. doi: 10.1073/pnas.1005794107. Epub 2010 Nov 23.

Abstract

The Mediator complex forms the bridge between transcriptional activators and the RNA polymerase II. Med1 (also known as PBP or TRAP220) is a key component of Mediator that interacts with nuclear hormone receptors and GATA transcription factors. Here, we show dynamic recruitment of GATA-1, TFIIB, Mediator, and RNA polymerase II to the β-globin locus in induced mouse erythroid leukemia cells and in an erythropoietin-inducible hematopoietic progenitor cell line. Using Med1 conditional knockout mice, we demonstrate a specific block in erythroid development but not in myeloid or lymphoid development, highlighted by the complete absence of β-globin gene expression. Thus, Mediator subunit Med1 plays a pivotal role in erythroid development and in β-globin gene activation.

摘要

中介复合物在转录激活因子和 RNA 聚合酶 II 之间形成桥梁。Med1(也称为 PBP 或 TRAP220)是中介复合物的关键组成部分,可与核激素受体和 GATA 转录因子相互作用。在这里,我们显示了 GATA-1、TFIIB、中介复合物和 RNA 聚合酶 II 在诱导的小鼠红细胞白血病细胞和促红细胞生成素诱导的造血祖细胞系中向β-珠蛋白基因座的动态募集。使用 Med1 条件性敲除小鼠,我们证明了在红细胞发育中存在特异性阻断,但在髓系或淋巴系发育中不存在,这突出表现在β-珠蛋白基因表达完全缺失。因此,中介复合物亚基 Med1 在红细胞发育和β-珠蛋白基因激活中起着关键作用。

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