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巴西恶性疟原虫分离株:在引入青蒿素类复方疗法之前对抗疟药耐药候选多态性的研究。

Brazilian Plasmodium falciparum isolates: investigation of candidate polymorphisms for artemisinin resistance before introduction of artemisinin-based combination therapy.

机构信息

Laboratory of Malaria Research, Instituto Oswaldo Cruz, Fiocruz, Rio de Janeiro (RJ), Brazil.

出版信息

Malar J. 2010 Dec 8;9:355. doi: 10.1186/1475-2875-9-355.

Abstract

BACKGROUND

This study was performed to better understand the genetic diversity of known polymorphisms in pfatpase6 and pfmdr1 genes before the introduction of ACT in Brazil, in order to get a genotypic snapshot of Plasmodium falciparum parasites that may be used as baseline reference for future studies.

METHODS

Parasites from P. falciparum samples collected in 2002, 2004 and 2006-2007 were genotyped using PCR and DNA sequencing at codons 86, 130, 184, 1034, 1042, 1109 and 1246 for pfmdr1 gene, and 243, 263, 402, 431, 623, 630, 639, 683, 716, 776, 769 and 771 for pfatpase6 gene.

RESULTS

A pfmdr1 haplotype NEF/CDVY was found in 97% of the samples. In the case of pfatpase6, four haplotypes, wild-type (37%), 630 S (35%), 402 V (5%) and double-mutant 630 S + 402 V (23%), were detected.

CONCLUSION

Although some polymorphism in pfmdr1 and pfatpase6 were verified, no reported haplotypes in both genes that may mediate altered response to ACT was detected before the introduction of this therapy in Brazil. Thus, the haplotypes herein described can be very useful as a baseline reference of P. falciparum populations without ACT drug pressure.

摘要

背景

本研究旨在更好地了解巴西引入 ACT 前 pfATP6 和 pfmdr1 基因中已知多态性的遗传多样性,以获得可能作为未来研究基线参考的恶性疟原虫寄生虫的基因型快照。

方法

使用 PCR 和 DNA 测序技术,对 2002 年、2004 年和 2006-2007 年采集的恶性疟原虫样本进行基因分型,分析 pfmdr1 基因的 86、130、184、1034、1042、1109 和 1246 密码子,pfATP6 基因的 243、263、402、431、623、630、639、683、716、776、769 和 771 密码子。

结果

97%的样本中发现了 pfmdr1 单倍型 NEF/CDVY。在 pfATP6 中,检测到四种单倍型,野生型(37%)、630S(35%)、402V(5%)和双突变 630S+402V(23%)。

结论

尽管在 pfmdr1 和 pfATP6 中检测到一些多态性,但在巴西引入这种治疗方法之前,没有发现可能介导对 ACT 改变反应的两种基因中的报告单倍型。因此,本文描述的单倍型可作为无 ACT 药物压力的恶性疟原虫群体的基线参考非常有用。

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