• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Tabix:从通用制表符分隔文件中快速检索序列特征。

Tabix: fast retrieval of sequence features from generic TAB-delimited files.

机构信息

Program in Medical Population Genetics, The Broad Institute of Harvard and MIT, Cambridge, MA 02142, USA.

出版信息

Bioinformatics. 2011 Mar 1;27(5):718-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btq671. Epub 2011 Jan 5.

DOI:10.1093/bioinformatics/btq671
PMID:21208982
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3042176/
Abstract

UNLABELLED

Tabix is the first generic tool that indexes position sorted files in TAB-delimited formats such as GFF, BED, PSL, SAM and SQL export, and quickly retrieves features overlapping specified regions. Tabix features include few seek function calls per query, data compression with gzip compatibility and direct FTP/HTTP access. Tabix is implemented as a free command-line tool as well as a library in C, Java, Perl and Python. It is particularly useful for manually examining local genomic features on the command line and enables genome viewers to support huge data files and remote custom tracks over networks.

AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION

http://samtools.sourceforge.net.

摘要

未加标签

Tabix 是第一个通用工具,它索引以制表符分隔格式(如 GFF、BED、PSL、SAM 和 SQL 导出)排序的位置文件,并快速检索与指定区域重叠的特征。Tabix 的功能包括每个查询的少量查找功能调用、与 gzip 兼容的数据压缩以及直接的 FTP/HTTP 访问。Tabix 作为一个免费的命令行工具以及 C、Java、Perl 和 Python 中的库实现。它特别适用于在命令行上手动检查本地基因组特征,并使基因组查看器能够支持巨大的数据文件和远程自定义曲目在网络上。

可用性和实现

http://samtools.sourceforge.net。

相似文献

1
Tabix: fast retrieval of sequence features from generic TAB-delimited files.Tabix:从通用制表符分隔文件中快速检索序列特征。
Bioinformatics. 2011 Mar 1;27(5):718-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btq671. Epub 2011 Jan 5.
2
The Integrated Genome Browser: free software for distribution and exploration of genome-scale datasets.整合基因组浏览器:用于发布和探索基因组数据集的免费软件。
Bioinformatics. 2009 Oct 15;25(20):2730-1. doi: 10.1093/bioinformatics/btp472. Epub 2009 Aug 4.
3
SCALCE: boosting sequence compression algorithms using locally consistent encoding.SCALCE:使用局部一致编码提升序列压缩算法。
Bioinformatics. 2012 Dec 1;28(23):3051-7. doi: 10.1093/bioinformatics/bts593. Epub 2012 Oct 9.
4
The Sequence Alignment/Map format and SAMtools.序列比对/映射格式和 SAMtools。
Bioinformatics. 2009 Aug 15;25(16):2078-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btp352. Epub 2009 Jun 8.
5
CARGO: effective format-free compressed storage of genomic information.CARGO:基因组信息的有效无格式压缩存储。
Nucleic Acids Res. 2016 Jul 8;44(12):e114. doi: 10.1093/nar/gkw318. Epub 2016 Apr 29.
6
The UCSC Table Browser data retrieval tool.加州大学圣克鲁兹分校表格浏览器数据检索工具。
Nucleic Acids Res. 2004 Jan 1;32(Database issue):D493-6. doi: 10.1093/nar/gkh103.
7
PileLine: a toolbox to handle genome position information in next-generation sequencing studies.PileLine:一个用于处理下一代测序研究中基因组位置信息的工具包。
BMC Bioinformatics. 2011 Jan 24;12:31. doi: 10.1186/1471-2105-12-31.
8
GFF-Ex: a genome feature extraction package.GFF-Ex:一个基因组特征提取软件包。
BMC Res Notes. 2014 May 24;7:315. doi: 10.1186/1756-0500-7-315.
9
DELIMINATE--a fast and efficient method for loss-less compression of genomic sequences: sequence analysis.DELIMINATE——一种快速高效的基因组序列无损压缩方法:序列分析。
Bioinformatics. 2012 Oct 1;28(19):2527-9. doi: 10.1093/bioinformatics/bts467. Epub 2012 Jul 25.
10
The variant call format and VCFtools.变异调用格式和 VCFtools。
Bioinformatics. 2011 Aug 1;27(15):2156-8. doi: 10.1093/bioinformatics/btr330. Epub 2011 Jun 7.

引用本文的文献

1
Complex genetic architecture underlies human hand and foot evolution.复杂的遗传结构是人类手足进化的基础。
Res Sq. 2025 Aug 18:rs.3.rs-7124496. doi: 10.21203/rs.3.rs-7124496/v1.
2
Genomics Reveals Distinct Evolutionary Lineages in Asian Elephants.基因组学揭示亚洲象不同的进化谱系。
Ecol Evol. 2025 Aug 18;15(8):e72019. doi: 10.1002/ece3.72019. eCollection 2025 Aug.
3
Tranquillyzer: A Flexible Neural Network Framework for Structural Annotation and Demultiplexing of Long-Read Transcriptomes.Tranquillyzer:一种用于长读长转录组结构注释和多路分解的灵活神经网络框架。
bioRxiv. 2025 Jul 31:2025.07.25.666829. doi: 10.1101/2025.07.25.666829.
4
varCADD: large sets of standing genetic variation enable genome-wide pathogenicity prediction.可变CADD:大量的常见遗传变异有助于全基因组致病性预测。
Genome Med. 2025 Aug 4;17(1):84. doi: 10.1186/s13073-025-01517-6.
5
A comprehensive benchmark of tools for efficient genomic interval querying.用于高效基因组区间查询的工具的全面基准测试。
Brief Bioinform. 2025 Jul 2;26(4). doi: 10.1093/bib/bbaf379.
6
Mapping MAVE data for use in human genomics applications.映射用于人类基因组学应用的MAVE数据。
Genome Biol. 2025 Jun 25;26(1):179. doi: 10.1186/s13059-025-03647-x.
7
Analysis-ready VCF at Biobank scale using Zarr.使用Zarr在生物样本库规模上生成可供分析的VCF。
Gigascience. 2025 Jan 6;14. doi: 10.1093/gigascience/giaf049.
8
The nature of complex structural variations in tomatoes.番茄复杂结构变异的本质。
Hortic Res. 2025 Apr 16;12(7):uhaf107. doi: 10.1093/hr/uhaf107. eCollection 2025 Jul.
9
Onkopus: precise interpretation and prioritization of sequence variants for biomedical research and precision medicine.Onkopus:用于生物医学研究和精准医学的序列变异的精确解读与优先级排序
Nucleic Acids Res. 2025 Jul 7;53(W1):W431-W439. doi: 10.1093/nar/gkaf376.
10
Variant effect predictor correlation with functional assays is reflective of clinical classification performance.变异效应预测器与功能测定的相关性反映了临床分类性能。
Genome Biol. 2025 Apr 22;26(1):104. doi: 10.1186/s13059-025-03575-w.

本文引用的文献

1
BigWig and BigBed: enabling browsing of large distributed datasets.BigWig 和 BigBed:支持浏览大型分布式数据集。
Bioinformatics. 2010 Sep 1;26(17):2204-7. doi: 10.1093/bioinformatics/btq351. Epub 2010 Jul 17.
2
The UCSC Genome Browser database: update 2010.UCSC 基因组浏览器数据库:2010 年更新
Nucleic Acids Res. 2010 Jan;38(Database issue):D613-9. doi: 10.1093/nar/gkp939. Epub 2009 Nov 11.
3
The Sequence Alignment/Map format and SAMtools.序列比对/映射格式和 SAMtools。
Bioinformatics. 2009 Aug 15;25(16):2078-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btp352. Epub 2009 Jun 8.
4
Accurate whole human genome sequencing using reversible terminator chemistry.使用可逆终止子化学法进行准确的全人类基因组测序。
Nature. 2008 Nov 6;456(7218):53-9. doi: 10.1038/nature07517.
5
Nested Containment List (NCList): a new algorithm for accelerating interval query of genome alignment and interval databases.嵌套包含列表(NCList):一种加速基因组比对和区间数据库区间查询的新算法。
Bioinformatics. 2007 Jun 1;23(11):1386-93. doi: 10.1093/bioinformatics/btl647. Epub 2007 Jan 18.
6
The generic genome browser: a building block for a model organism system database.通用基因组浏览器:模式生物系统数据库的一个构建模块。
Genome Res. 2002 Oct;12(10):1599-610. doi: 10.1101/gr.403602.
7
The human genome browser at UCSC.加州大学圣克鲁兹分校的人类基因组浏览器。
Genome Res. 2002 Jun;12(6):996-1006. doi: 10.1101/gr.229102.