• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Genetic variation in PCLO is associated with prefrontal cortex expression and bipolar disorder.

作者信息

Kleinman Joel E

机构信息

Section on Neuropathology, Clinical Brain Disorders Branch, Genes, Cognition and Psychosis Program, Intramural Research Program, National Institute of Mental Health, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

出版信息

Biol Psychiatry. 2011 Feb 15;69(4):298. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.12.008.

DOI:10.1016/j.biopsych.2010.12.008
PMID:21272735
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic variation in PCLO is associated with prefrontal cortex expression and bipolar disorder.
Biol Psychiatry. 2011 Feb 15;69(4):298. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.12.008.
2
Gene expression and genetic variation data implicate PCLO in bipolar disorder.基因表达和遗传变异数据表明 PCLO 与双相情感障碍有关。
Biol Psychiatry. 2011 Feb 15;69(4):353-9. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.09.042. Epub 2010 Dec 24.
3
Functional analysis of deep intronic SNP rs13438494 in intron 24 of PCLO gene.PCLO 基因第 24 内含子中深内含子 SNP rs13438494 的功能分析。
PLoS One. 2013 Oct 22;8(10):e76960. doi: 10.1371/journal.pone.0076960. eCollection 2013.
4
Joint reanalysis of 29 correlated SNPs supports the role of PCLO/Piccolo as a causal risk factor for major depressive disorder.对29个相关单核苷酸多态性的联合重新分析支持PCLO/小突触泡蛋白作为重度抑郁症的一个因果风险因素的作用。
Mol Psychiatry. 2009 Jul;14(7):650-2. doi: 10.1038/mp.2009.37.
5
No evidence for the association between a polymorphism in the PCLO depression candidate gene with memory bias in remitted depressed patients and healthy individuals.没有证据表明PCLO抑郁症候选基因中的多态性与缓解期抑郁症患者及健康个体的记忆偏差之间存在关联。
PLoS One. 2014 Nov 7;9(11):e112153. doi: 10.1371/journal.pone.0112153. eCollection 2014.
6
Illness-specific association of val66met BDNF polymorphism with performance on Wisconsin Card Sorting Test in bipolar mood disorder.双相情感障碍中BDNF基因Val66Met多态性与威斯康星卡片分类测验表现的疾病特异性关联。
Mol Psychiatry. 2006 Feb;11(2):122-4. doi: 10.1038/sj.mp.4001765.
7
Genome-Wide Significance for PCLO as a Gene for Major Depressive Disorder.PCLO作为重度抑郁症相关基因的全基因组显著性
Twin Res Hum Genet. 2017 Aug;20(4):267-270. doi: 10.1017/thg.2017.30. Epub 2017 May 25.
8
Brain-derived neurotrophic factor val66met polymorphism affects prefrontal energy metabolism in bipolar disorder.脑源性神经营养因子Val66Met多态性影响双相情感障碍患者的前额叶能量代谢。
Neuroreport. 2007 Oct 8;18(15):1567-70. doi: 10.1097/WNR.0b013e3282ef7082.
9
Up-regulation of neuronal calcium sensor-1 (NCS-1) in the prefrontal cortex of schizophrenic and bipolar patients.精神分裂症和双相情感障碍患者前额叶皮质中神经元钙传感器-1（NCS-1）的上调。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jan 7;100(1):313-7. doi: 10.1073/pnas.232693499. Epub 2002 Dec 20.
10
RGS4 mRNA expression in postmortem human cortex is associated with COMT Val158Met genotype and COMT enzyme activity.死后人类皮质中RGS4信使核糖核酸的表达与儿茶酚-O-甲基转移酶Val158Met基因型及儿茶酚-O-甲基转移酶酶活性相关。
Hum Mol Genet. 2006 Sep 15;15(18):2804-12. doi: 10.1093/hmg/ddl222. Epub 2006 Aug 11.

引用本文的文献

1
Transcriptome Profile in the Mouse Brain of Hepatic Encephalopathy and Alzheimer's Disease.肝性脑病和阿尔茨海默病小鼠大脑中的转录组图谱。
Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):675. doi: 10.3390/ijms24010675.
2
Functional analysis of deep intronic SNP rs13438494 in intron 24 of PCLO gene.PCLO 基因第 24 内含子中深内含子 SNP rs13438494 的功能分析。
PLoS One. 2013 Oct 22;8(10):e76960. doi: 10.1371/journal.pone.0076960. eCollection 2013.