• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The educational role of external quality assessment in genetic testing: a 7-year experience of the European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) in Lynch syndrome.

作者信息

Qiu JingHua, Hutter Pierre, Rahner Nils, Patton Simon, Olschwang Sylviane

出版信息

Hum Mutat. 2011 Jun;32(6):696-7. doi: 10.1002/humu.21493. Epub 2011 Apr 5.

DOI:10.1002/humu.21493
PMID:21387467
Abstract
摘要

相似文献

1
The educational role of external quality assessment in genetic testing: a 7-year experience of the European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) in Lynch syndrome.外部质量评估在基因检测中的教育作用：欧洲分子遗传学质量网络（EMQN）在林奇综合征方面的7年经验
Hum Mutat. 2011 Jun;32(6):696-7. doi: 10.1002/humu.21493. Epub 2011 Apr 5.
2
Scoping the family history: assessment of Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) in primary care settings--a primer for nurse practitioners.梳理家族病史：基层医疗环境中林奇综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）的评估——执业护士入门指南
J Am Acad Nurse Pract. 2008 Feb;20(2):76-84. doi: 10.1111/j.1745-7599.2007.00282.x.
3
Experience and outcome of 3 years of a European EQA scheme for genetic testing of the spinocerebellar ataxias.欧洲脊髓小脑共济失调基因检测三年外部质量评估计划的经验与结果
Eur J Hum Genet. 2008 Aug;16(8):913-20. doi: 10.1038/ejhg.2008.29. Epub 2008 Feb 27.
4
Who should be sent for genetic testing in hereditary colorectal cancer syndromes?在遗传性结直肠癌综合征中，哪些人应该接受基因检测？
J Clin Oncol. 2007 Aug 10;25(23):3534-42. doi: 10.1200/JCO.2006.10.3119.
5
On the advent of MSI testing of all colorectal cancers and a substantial part of other Lynch syndrome-related neoplasms.随着对所有结直肠癌以及大部分其他林奇综合征相关肿瘤进行微卫星不稳定性（MSI）检测时代的到来。
Expert Rev Mol Diagn. 2010 May;10(4):381-4. doi: 10.1586/erm.10.37.
6
Genetic testing offered directly after the diagnosis of colorectal cancer: a pilot study on the reactions of patients.结直肠癌诊断后直接提供基因检测：一项关于患者反应的试点研究
Genet Couns. 2009;20(4):317-25.
7
[Lynch syndrome: genetics and surgery].[林奇综合征：遗传学与外科手术]
Cir Esp. 2011 Jan;89(1):3-9. doi: 10.1016/j.ciresp.2010.06.010. Epub 2010 Dec 21.
8
[Danish Lynch syndrome families].[丹麦林奇综合征家族]
Ugeskr Laeger. 2008 Jun 16;170(25):2252-5.
9
Clinical genetics of hereditary colorectal cancer.遗传性结直肠癌的临床遗传学。
Hematol Oncol Clin North Am. 2010 Oct;24(5):837-59. doi: 10.1016/j.hoc.2010.06.006.
10
Understanding Lynch syndrome: implications for nursing.了解林奇综合征：对护理的启示
Clin J Oncol Nurs. 2007 Jun;11(3):423-7. doi: 10.1188/07.CJON.423-427.

引用本文的文献

1
One byte at a time: evidencing the quality of clinical service next-generation sequencing for germline and somatic variants.一次一个字节：下一代测序在种系和体细胞变异中的临床服务质量证据。
Eur J Hum Genet. 2020 Feb;28(2):202-212. doi: 10.1038/s41431-019-0515-1. Epub 2019 Sep 30.
2
UMD-MLH1/MSH2/MSH6 databases: description and analysis of genetic variations in French Lynch syndrome families.UMD-MLH1/MSH2/MSH6 数据库：法国林奇综合征家系中遗传变异的描述和分析。
Database (Oxford). 2013 May 31;2013:bat036. doi: 10.1093/database/bat036. Print 2013.
3
Improvement of interpretation in cystic fibrosis clinical laboratory reports: longitudinal analysis of external quality assessment data.
提高囊性纤维化临床实验室报告的解读水平：外部质量评估数据的纵向分析。
Eur J Hum Genet. 2012 Dec;20(12):1209-15. doi: 10.1038/ejhg.2012.131. Epub 2012 Jun 20.