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针对 13-氧孕烯醇的合成研究：全取代四环化合物的构建。

Synthetic studies toward 13-oxyingenol: construction of the fully substituted tetracyclic compound.

机构信息

Department of Chemistry, Graduate School of Pure and Applied Sciences, University of Tsukuba, Tennodai, Tsukuba 305-8571, Japan.

出版信息

Org Lett. 2011 May 6;13(9):2160-3. doi: 10.1021/ol103151k. Epub 2011 Mar 29.

DOI:10.1021/ol103151k
PMID:21446676
Abstract

13-Oxyingenol and its derivatives have high levels of anti-HIV activity. A fully substituted tetracyclic skeleton of 13-oxyingenol is constructed by using spiro-cyclization and ring-closing olefin metathesis as key steps.

摘要

13-氧代姜二酮及其衍生物具有很高的抗 HIV 活性。通过使用螺环化和闭环烯烃复分解作为关键步骤，构建了具有完全取代的 13-氧代姜二酮的四环骨架。

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引用本文的文献

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Chem Rev. 2016 Sep 14;116(17):9683-747. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00760. Epub 2016 Apr 27.