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具有少突胶质成分的胶质母细胞瘤-不同组织学部分的共同起源和遗传亚分类。

Glioblastomas with oligodendroglial component-common origin of the different histological parts and genetic subclassification.

机构信息

Institut für Klinische Genetik, Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Germany.

出版信息

Cell Oncol (Dordr). 2011 Jun;34(3):261-75. doi: 10.1007/s13402-011-0034-8. Epub 2011 May 3.

Abstract

BACKGROUND

Glioblastomas are the most common and most malignant brain tumors in adults. A small subgroup of glioblastomas contains areas with histological features of oligodendroglial differentiation (GBMO). Our objective was to genetically characterize the oligodendroglial and the astrocytic parts of GBMOs and correlate morphologic and genetic features with clinical data.

METHODS

The oligodendroglial and the "classic" glioblastoma parts of 13 GBMO were analyzed separately by interphase fluoreszence in situ hybridization (FISH) on paraffin sections using a custom probe set (regions 1p, 1q, 7q, 10q, 17p, 19q, cen18, 21q) and by comparative genomic hybridization (CGH) of microdissected paraffin embedded tumor tissue.

RESULTS

We identified four distinct genetic subtypes in 13 GBMOs: an "astrocytic" subtype (9/13) characterized by +7/-10; an "oligodendroglial" subtype with -1p/-19q (1/13); an "intermediate" subtype showing +7/-1p (1/13), and an "other" subtype having none of the former aberrations typical for gliomas (2/13). The different histological tumor parts of GBMO revealed common genetic changes in all tumors and showed additional aberrations specific for each part.

CONCLUSION

Our findings demonstrate the monoclonal origin of GBMO followed by the development of the astrocytic and oligodendroglial components. The diagnostic determination of the genetic signatures may allow for a better prognostication of the patients.

摘要

背景

胶质母细胞瘤是成人中最常见和最恶性的脑肿瘤。一小部分胶质母细胞瘤包含具有少突胶质细胞分化特征的组织学区域(GBMO)。我们的目的是对 GBMO 的少突胶质细胞和星形胶质细胞部分进行基因特征分析,并将形态学和遗传学特征与临床数据相关联。

方法

通过使用定制探针集(区域 1p、1q、7q、10q、17p、19q、cen18、21q)对石蜡切片进行间期荧光原位杂交(FISH),以及对微切割石蜡包埋肿瘤组织进行比较基因组杂交(CGH),分别分析 13 个 GBMO 的少突胶质细胞和“经典”胶质母细胞瘤部分。

结果

我们在 13 个 GBMO 中鉴定出四个不同的遗传亚型:一个“星形胶质细胞”亚型(9/13),其特征为+7/-10;一个具有-1p/-19q 的“少突胶质细胞”亚型(1/13);一个显示+7/-1p 的“中间”亚型(1/13),以及一个没有胶质瘤典型的前种异常的“其他”亚型(2/13)。GBMO 的不同组织学肿瘤部分显示所有肿瘤中常见的遗传变化,并显示每个部分特有的额外异常。

结论

我们的研究结果表明,GBMO 是单克隆起源的,随后发展为星形胶质细胞和少突胶质细胞成分。遗传特征的诊断确定可能有助于更好地预测患者的预后。

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