• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一锅法多组分合成多取代吡咯。

A straightforward one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted pyrroles.

机构信息

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Jun 21;47(23):6620-2. doi: 10.1039/c1cc11363a. Epub 2011 May 12.

DOI:10.1039/c1cc11363a
PMID:21562679
Abstract

Polysubstituted pyrroles were efficiently synthesized in moderate yields by a one-pot multicomponent reaction starting from primary amines, ethyl glyoxalate and 2-bromoacetophenones in the presence of pyridine in refluxing acetonitrile. This methodology was utilized to synthesize a highly substituted benz[g]indole.

摘要

多取代吡咯可以通过一种从伯胺、乙二醛和 2-溴苯乙酮开始的一锅多组分反应,在吡啶和回流乙腈中的存在下,以中等产率高效合成。该方法被用于合成高度取代的苯并[g]吲哚。

相似文献

1
A straightforward one-pot multicomponent synthesis of polysubstituted pyrroles.一锅法多组分合成多取代吡咯。
Chem Commun (Camb). 2011 Jun 21;47(23):6620-2. doi: 10.1039/c1cc11363a. Epub 2011 May 12.
2
One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction.一锅法锌催化多组分反应高效合成取代吡咯和 N-桥连吡咯。
Org Biomol Chem. 2010 Jun 28;8(13):3064-72. doi: 10.1039/c003885g. Epub 2010 May 18.
3
Iron(III)-catalyzed four-component coupling reaction of 1,3-dicarbonyl compounds, amines, aldehydes, and nitroalkanes: a simple and direct synthesis of functionalized pyrroles.铁(III)催化的 1,3-二羰基化合物、胺、醛和硝基烷烃的四组分偶联反应:功能化吡咯的简单直接合成方法。
J Org Chem. 2010 Mar 5;75(5):1674-83. doi: 10.1021/jo902661y.
4
Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrroles via [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines.铁催化的 4-炔基酮与伯胺的[4C+1N]环化反应合成多取代吡咯。
Chem Commun (Camb). 2011 Jan 14;47(2):809-11. doi: 10.1039/c0cc03802d. Epub 2010 Nov 11.
5
One-pot silver-catalyzed and PIDa-mediated sequential reactions: synthesis of polysubstituted pyrroles directly from alkynoates and amines.一锅法银催化和 PIDa 介导的串联反应:炔酸酯和胺直接合成多取代吡咯。
Org Lett. 2010 Jan 15;12(2):312-5. doi: 10.1021/ol9026478.
6
One-pot multicomponent synthesis of azaindoles and pyrroles from one molecule of a silicon-tethered diyne and three or two molecules of organonitriles mediated by zirconocene.硅桥联二炔与三分子或两分子有机腈一锅多组分反应合成氮杂吲哚和吡咯
Chemistry. 2009 Nov 23;15(46):12608-17. doi: 10.1002/chem.200902411.
7
One-pot three-component catalytic synthesis of fully substituted pyrroles from readily available propargylic alcohols, 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines.由易得的炔丙醇、1,3 - 二羰基化合物和伯胺一锅法三组分催化合成全取代吡咯。
Chemistry. 2007;13(35):9973-81. doi: 10.1002/chem.200701132.
8
Triflic acid-catalyzed highly stereoselective friedel-crafts aminoalkylation of indoles and pyrroles.三氟甲磺酸催化的吲哚和吡咯的高度立体选择性傅克氨基烷基化反应
Org Lett. 2008 Mar 6;10(5):933-5. doi: 10.1021/ol703095d. Epub 2008 Feb 7.
9
One-step synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives by a novel multicomponent reaction of chloroacetonitrile, malononitrile, aromatic aldehyde, and pyridine.通过氯乙腈、丙二腈、芳香醛和吡啶的新型多组分反应一步合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。
J Org Chem. 2009 Jan 16;74(2):710-8. doi: 10.1021/jo802166t.
10
A novel one-pot approach of hexahydropyrrolo[2,3-b]indole nucleus by a cascade addition/cyclization strategy: synthesis of (+/-)-esermethole.一种通过级联加成/环化策略构建六氢吡咯并[2,3-b]吲哚核的新型一锅法:(±)-埃索美拉唑的合成。
Org Lett. 2010 Sep 3;12(17):3844-7. doi: 10.1021/ol101527j.

引用本文的文献

1
Transition metal-free one-pot synthesis of nitrogen-containing heterocycles.无过渡金属一锅法合成含氮杂环化合物。
Mol Divers. 2016 Feb;20(1):185-232. doi: 10.1007/s11030-015-9596-0. Epub 2015 Jun 9.
2
Diversity oriented syntheses of conventional heterocycles by smart multi component reactions (MCRs) of the last decade.近十年通过智能多组分反应(MCRs)实现常规杂环的导向多样性合成。
Molecules. 2012 Jan 20;17(1):1074-102. doi: 10.3390/molecules17011074.