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氟代 1,3-顺式-二氨基环戊烷的立体选择性合成。

Stereoselective synthesis of fluorinated 1,3-cis-diaminocyclopentanes.

机构信息

UMR8638, CNRS-Paris Descartes University, Laboratoire de Chimie Thérapeutique, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, 4 av. de l'Observatoire, 75006 Paris, France.

出版信息

J Org Chem. 2011 Jun 17;76(12):5137-42. doi: 10.1021/jo2001512. Epub 2011 May 24.

DOI:10.1021/jo2001512
PMID:21574598
Abstract

Several fluorinated 1,3-diaminocyclopentanes, previously reported to be useful RNA structural probes, can be prepared in a diastereoselective manner from a single bicyclic hydrazine precursor, in 3 to 9 steps.

摘要

几种先前被报道为有用的 RNA 结构探针的氟化 1,3-二氨基环戊烷,可以通过单一的双环肼前体以非对映选择性方式在 3 至 9 步反应中制备得到。

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