Suppr超能文献

造血祖细胞上的 CD48 调节干细胞并抑制肿瘤形成。

CD48 on hematopoietic progenitors regulates stem cells and suppresses tumor formation.

机构信息

Interdepartment Program in Cell and Molecular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

出版信息

Blood. 2011 Jul 7;118(1):80-7. doi: 10.1182/blood-2010-12-322339. Epub 2011 May 16.

Abstract

The proliferation and differentiation of adult stem cells is balanced to ensure adequate generation of differentiated cells, stem cell homeostasis, and guard against malignant transformation. CD48 is broadly expressed on hematopoietic cells but excluded from quiescent long-term murine HSCs. Through its interactions with CD244 on progenitor cells, it influences HSC function by altering the BM cytokine milieu, particularly IFNγ. In CD48-null mice, the resultant misregulation of cytokine signaling produces a more quiescent HSC, a disproportionate number of short-term progenitors, and hyperactivation of Pak1, leading to hematologic malignancies similar to those found in patients with X-linked lymphoproliferative disease. CD48 plays a vital role as an environmental sensor for regulating HSC and progenitor cell numbers and inhibiting tumor development.

摘要

成体干细胞的增殖和分化是平衡的,以确保有足够数量的分化细胞、干细胞的内稳态和防止恶性转化。CD48 在造血细胞上广泛表达,但在静止的长期小鼠 HSCs 中被排除在外。通过与祖细胞上的 CD244 相互作用,它通过改变 BM 细胞因子环境,特别是 IFNγ,影响 HSC 功能。在 CD48 缺失的小鼠中,细胞因子信号的失调导致更静止的 HSC、不成比例的短期祖细胞数量增加以及 Pak1 的过度激活,导致类似于 X 连锁淋巴组织增生性疾病患者的血液恶性肿瘤。CD48 作为调节 HSC 和祖细胞数量并抑制肿瘤发展的环境传感器发挥着至关重要的作用。

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