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A novel synthesis of N(1)-(substituted)-pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones.

作者信息

Turbiak Anjanette J, Showalter H D Hollis

机构信息

Department of Medicinal Chemistry, University of Michigan, 428 Church St., Ann Arbor, MI 48109-1065, USA.

出版信息

Tetrahedron Lett. 2009 Apr 29;50(17):1996-1997. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.02.084.

DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.084
PMID:21643441
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3105757/
Abstract

A new synthesis of N(1)-(substituted)-pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones, which are analogues of the natural product toxoflavin, is reported. Condensation of preformed alkyl or aryl hydrazones with 6-chloro-3-methyl-5-nitrouracil efficiently provides pyrimidotriazinediones in a three-step process that broadens the scope of R(1) substituents.

摘要

据报道，一种新的N(1)-(取代)-嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的合成方法，该化合物是天然产物毒黄素的类似物。预制的烷基或芳基腙与6-氯-3-甲基-5-硝基尿嘧啶缩合，通过三步反应有效地得到嘧啶并三嗪二酮，拓宽了R(1)取代基的范围。