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在SV40 DNA复制起点,由两种不同的聚合酶复合物先后起始滞后链和前导链的合成。

Sequential initiation of lagging and leading strand synthesis by two different polymerase complexes at the SV40 DNA replication origin.

作者信息

Tsurimoto T, Melendy T, Stillman B

机构信息

Cold Spring Harbor Laboratory, New York 11724.

出版信息

Nature. 1990 Aug 9;346(6284):534-9. doi: 10.1038/346534a0.

Abstract

Enzymatic synthesis of DNA from the simian virus 40 origin of DNA replication has been reconstituted in vitro with eight purified components. DNA polymerase alpha-primase complex first initiates DNA synthesis at the replication origin and continues as the lagging strand polymerase. Subsequently, the DNA polymerase delta complex initiates replication on the leading strand template. Some prokaryotic DNA polymerase complexes can replace the eukaryotic polymerase delta complex. A model for polymerase switching during initiation of DNA replication is presented.

摘要

利用八种纯化成分在体外重建了从猴病毒40 DNA复制起点进行的DNA酶促合成。DNA聚合酶α-引发酶复合体首先在复制起点启动DNA合成,并作为滞后链聚合酶持续作用。随后,DNA聚合酶δ复合体在前导链模板上启动复制。一些原核DNA聚合酶复合体可以替代真核聚合酶δ复合体。本文提出了一个DNA复制起始过程中聚合酶转换的模型。

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