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从Euphorbia dendroides 中分离得到的大戟烷二萜类化合物及其生物学评价。

Isolation and biological evaluation of jatrophane diterpenoids from Euphorbia dendroides.

机构信息

Institute of Chemistry, Technology and Metallurgy, Center for Chemistry, University of Belgrade, Njegoševa 12, 11001 Belgrade, Serbia.

出版信息

J Nat Prod. 2011 Jul 22;74(7):1613-20. doi: 10.1021/np200241c. Epub 2011 Jun 27.

DOI:10.1021/np200241c
PMID:21707046
Abstract

From the Montenegrin spurge Euphorbia dendroides, seven new diterpenoids [jatrophanes (1-6) and a tigliane (7)] were isolated and their structures elucidated by spectroscopic techniques. The biological activity of the new compounds was studied against four human cancer cell lines. The most effective jatrophane-type compound (2) and its structurally closely related derivative (1) were evaluated for their interactions with paclitaxel and doxorubicin using a multi-drug-resistant cancer cell line. Both compounds exerted a strong reversal potential resulting from inhibition of P-glycoprotein transport.

摘要

从黑山的夹竹桃科植物 Euphorbia dendroides 中分离得到了七种新的二萜类化合物[ jatrophanes(1-6)和 tigliane(7)],并通过光谱技术阐明了它们的结构。研究了新化合物对四种人癌细胞系的生物活性。对最有效的 jatrophane 型化合物(2)及其结构密切相关的衍生物(1)进行了评估,以研究它们与紫杉醇和阿霉素在多药耐药癌细胞系中的相互作用。两种化合物均表现出很强的逆转作用,这是由于抑制了 P-糖蛋白的转运。

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