• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

卟吩和氯卟啉：通过内酰胺部分替代中四苯基卟啉和氯卟啉的β,β'-双键。

Porpholactams and chlorolactams: replacement of a β,β'-double bond in meso-tetraphenyl-porphyrin and -chlorin by a lactam moiety.

机构信息

Department of Chemistry, University of Connecticut, Storrs, CT 06269-3060, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Aug 14;47(30):8599-601. doi: 10.1039/c1cc12955d. Epub 2011 Jun 28.

DOI:10.1039/c1cc12955d
PMID:21713296
Abstract

Reaction of meso-tetraphenylporpholactone with hydrazine converts the lactone moiety to an N-aminolactam. It also reduces the opposite pyrrolic moiety of both the starting material and the N-aminolactam, generating chlorin-like chlorolactone and N-aminochlorolactam, respectively. Reductive N-N cleavage of the N-aminoporpholactam generates the parent porpholactam.

摘要

偕四苯卟吩内酯与联氨反应，将内酯部分转化为 N-氨内酰胺。它还还原了起始原料和 N-氨内酰胺的相反吡咯部分，分别生成类似叶绿素的氯代内酯和 N-氨基氯代内酯。N-氨卟吩内酯的还原 N-N 裂解生成母体卟吩内酯。

相似文献

1
Porpholactams and chlorolactams: replacement of a β,β'-double bond in meso-tetraphenyl-porphyrin and -chlorin by a lactam moiety.卟吩和氯卟啉：通过内酰胺部分替代中四苯基卟啉和氯卟啉的β,β'-双键。
Chem Commun (Camb). 2011 Aug 14;47(30):8599-601. doi: 10.1039/c1cc12955d. Epub 2011 Jun 28.
2
Formation, structure, and reactivity of meso-tetraaryl-chlorolactones, -porpholactams, and -chlorolactams, porphyrin and chlorin analogues incorporating oxazolone or imidazolone moieties.中四芳基氯代内酯、氯代卟啉和卟啉类似物、含恶唑酮或咪唑啉酮部分的氯代卟啉和卟啉类似物的形成、结构和反应性。
Org Biomol Chem. 2013 Jun 14;11(22):3616-28. doi: 10.1039/c3ob40138c.
3
Tunable meso-tetraphenyl-alkyloxazolo-chlorins and -bacteriochlorins.可调谐的介孔四苯基烷氧基恶唑啉和细菌叶绿素。
Org Lett. 2011 May 6;13(9):2380-3. doi: 10.1021/ol2006264. Epub 2011 Apr 1.
4
An Alternate Route of Transforming meso-Tetraarylporphyrins to Porpholactams, and Their Conversion to Amine-Functionalized Imidazoloporphyrins.一种将中位四芳基卟啉转化为卟吩内酰胺的替代途径，以及它们向胺官能化咪唑卟啉的转化。
J Org Chem. 2018 Sep 7;83(17):9619-9630. doi: 10.1021/acs.joc.8b00790. Epub 2018 Aug 14.
5
-Tetrahexyl-7,8-dihydroxychlorin and Its Conversion to ß-Modified Derivatives.-四己基-7,8-二羟基二氢卟吩及其向β-修饰衍生物的转化。
Molecules. 2024 May 5;29(9):2144. doi: 10.3390/molecules29092144.
6
Synthesis, crystal structure, and photodynamics of π-expanded porphyrin-fullerene dyads synthesized by Diels-Alder reaction.通过 Diels-Alder 反应合成的π扩展卟啉富勒烯二聚体的合成、晶体结构和光动力。
J Phys Chem B. 2010 Nov 18;114(45):14717-28. doi: 10.1021/jp102966x. Epub 2010 Jun 7.
7
Porphyrins in 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Synthesis of new porphyrin-chlorin and porphyrin-tetraazachlorin dyads.卟啉在1,3-偶极环加成反应中的应用。新型卟啉-二氢卟吩和卟啉-四氮杂二氢卟吩二元化合物的合成。
J Org Chem. 2006 Oct 27;71(22):8352-6. doi: 10.1021/jo0611770.
8
Importance of the C-H...N weak hydrogen bonding on the coordination structures of manganese(III) porphyrin complexes.C-H...N弱氢键对锰（III）卟啉配合物配位结构的重要性。
Inorg Chem. 2003 Apr 7;42(7):2301-10. doi: 10.1021/ic0206138.
9
MTO/H2O2/pyrazole-mediated N-oxidation of meso-tetraarylporphyrins and -chlorins, and S-oxidation of a meso-tetraaryldithiaporphyrin and -chlorin.MTO/H₂O₂/吡唑介导的中位四芳基卟啉和二氢卟吩的N-氧化，以及中位四芳基二硫杂卟啉和二氢二硫杂卟吩的S-氧化。
J Org Chem. 2009 Jun 5;74(11):4283-8. doi: 10.1021/jo9005443.
10
OsO4-mediated dihydroxylation of meso-tetraphenylporphyrin N-oxide and transformation of the resulting diolchlorin N-oxide regioisomers.四-O-甲基间四苯卟啉 N-氧化物的 OsO4 介导的二羟基化作用及所得二醇氯代卟啉 N-氧化物区域异构体的转化。
J Org Chem. 2010 Feb 19;75(4):1179-87. doi: 10.1021/jo9024286.

引用本文的文献

1
Oxazolochlorins 21. Most Efficient Access to -Tetraphenyl- and -Tetrakis(pentafluorophenyl)porpholactones, and Their Zinc(II) and Platinum(II) Complexes.恶唑并二氢卟吩21. 合成β-四苯基和β-四（五氟苯基）卟吩内酯及其锌（II）和铂（II）配合物的最有效方法。
Molecules. 2020 Sep 22;25(18):4351. doi: 10.3390/molecules25184351.
2
Site-Selective Modification of a Porpholactone-Selective Synthesis of 12,13- and 17,18-Dihydroporpholactones.卟吩内酯选择性合成 12,13-和 17,18-二氢卟吩内酯的位点选择性修饰。
Molecules. 2020 Jun 6;25(11):2642. doi: 10.3390/molecules25112642.
3
Porphyrin Macrocycle Modification: Pyrrole Ring-Contracted or -Expanded Porphyrinoids.
卟啉大环修饰：吡咯环收缩或扩张的类卟啉
Molecules. 2016 Mar 9;21(3):320. doi: 10.3390/molecules21030320.
4
MS/MS fragmentation behavior study of meso-phenylporphyrinoids containing nonpyrrolic heterocycles and meso-thienyl-substituted porphyrins.含非吡咯杂环的中位苯基卟啉类化合物及中位噻吩基取代卟啉的串联质谱裂解行为研究
J Am Soc Mass Spectrom. 2014 Jan;25(1):18-29. doi: 10.1007/s13361-013-0750-6. Epub 2013 Oct 18.
5
meso-arylporpholactones and their reduction products.中芳基卟啉内酯及其还原产物。
J Org Chem. 2012 Aug 3;77(15):6480-94. doi: 10.1021/jo300963m. Epub 2012 Jul 19.