University of Eastern Finland, Joensuu, 80101, Finland.
Dalton Trans. 2011 Aug 21;40(31):7927-33. doi: 10.1039/c1dt10564g. Epub 2011 Jul 11.
Coordination of P,N indolyl-phosphine ligands to Au(I), Ag(I) and Cu(I) metal ions under weakly basic conditions results in easy deprotonation of the indolyl N-H function and effective formation of a family of homo- and heterobimetallic complexes MM'(PPh(2)C(9)H(7)N)(2) (M = M' = Au (2), Ag (5); M = Au, M' = Cu (3), Ag (4)). The latter (4) exists as an inseparable mixture of four different complexes, which are in equilibrium driven by slow dynamics. The reaction of silver(I) and copper(I) ions with PPh(2)(C(9)H(8)N) affords a rare tetranuclear Z-shaped cluster Ag(2)Cu(2)(PPh(2)C(9)H(7)N)(4) (6), which exhibits red luminescence in solid state (650 nm) and a weak dual emission in solution with the main component in the near-IR region (746 nm).
在弱碱性条件下，P，N-吲哚膦配体与 Au（I），Ag（I）和 Cu（I）金属离子配位，导致吲哚 N-H 功能易于去质子化，并有效形成一系列同和异双金属配合物 MM'（PPh（2）C（9）H（7）N）（2）（M = M'= Au（2），Ag（5）; M = Au，M'= Cu（3），Ag（4））。后者（4）作为四个不同配合物的不可分割混合物存在，通过缓慢动力学平衡驱动。银（I）和铜（I）离子与 PPh（2）（C（9）H（8）N）的反应得到罕见的四核 Z 形簇 Ag（2）Cu（2）（PPh（2）C（9）H（7）N）（4）（6），其在固态（650nm）下表现出红色发光，并在溶液中具有弱双重发射，主要成分位于近红外区域（746nm）。
