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利奥达马托内酯大环核心的合成。

Synthesis of the macrocyclic core of leiodermatolide.

机构信息

University Chemical Laboratory, Lensfield Road, Cambridge CB2 1EW, UK.

出版信息

Org Lett. 2011 Aug 19;13(16):4398-401. doi: 10.1021/ol2017388. Epub 2011 Jul 14.

DOI:10.1021/ol2017388
PMID:21755949
Abstract

The macrocyclic core (2) of the marine macrolide leiodermatolide (1) has been synthesized in 19 steps through a convergent strategy exploiting boron aldol methodology to install the requisite stereochemistry and a selective Stille coupling reaction for controlled fragment assembly, followed by a Yamaguchi macrolactonization and carbamate introduction at the C9-OH.

摘要

海洋大环内酯类化合物 leiodermatolide（1）的大环核心（2）通过收敛策略合成，该策略利用硼醇醛缩合方法学来安装所需的立体化学，并采用选择性的 Stille 偶联反应进行受控片段组装，随后在 C9-OH 处进行 Yamaguchi 大环内酯化和氨基甲酸酯引入。

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