• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hypertrichosis due to Congenital Hypothyroidism.

作者信息

Zaki Syed Ahmed, Lad Vijay

机构信息

Department of Pediatrics, Lokmanya Tilak Municipal General Hospital and Medical College, Sion, Mumbai, Maharashtra, India.

出版信息

Int J Trichology. 2011 Jan;3(1):38-9. doi: 10.4103/0974-7753.82137.

DOI:10.4103/0974-7753.82137
PMID:21769236
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3129124/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/efec/3129124/26affc28a51c/IJT-3-38-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/efec/3129124/26affc28a51c/IJT-3-38-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/efec/3129124/26affc28a51c/IJT-3-38-g001.jpg

相似文献

1
Hypertrichosis due to Congenital Hypothyroidism.先天性甲状腺功能减退所致多毛症
Int J Trichology. 2011 Jan;3(1):38-9. doi: 10.4103/0974-7753.82137.
2
Neonatal hypertrichosis in an infant of a diabetic mother with congenital hypothyroidism.患有先天性甲状腺功能减退症的糖尿病母亲的婴儿出现新生儿多毛症。
J Perinatol. 2006 Apr;26(4):256-8. doi: 10.1038/sj.jp.7211461.
3
Hypertrichosis due to primary hypothyroidism.原发性甲状腺功能减退所致多毛症。
Arch Dis Child. 1985 Aug;60(8):763-6. doi: 10.1136/adc.60.8.763.
4
Remission of acanthosis nigricans, hypertrichosis, and Hashimoto's thyroiditis with thyroxine replacement.黑棘皮症、多毛症及桥本甲状腺炎经甲状腺素替代治疗后缓解。
Pediatr Dermatol. 1986 Sep;3(4):323-6. doi: 10.1111/j.1525-1470.1986.tb00533.x.
5
Acquired ichthyosis and hypertrichosis due to autoimmune thyroiditis: therapeutic response to thyroxine replacement.自身免疫性甲状腺炎所致获得性鱼鳞病和多毛症:甲状腺素替代治疗的反应
Pediatr Dermatol. 2005 Sep-Oct;22(5):447-9. doi: 10.1111/j.1525-1470.2005.00114.x.
6
Rolled hairs and hypertrichosis--a manifestation of juvenile hypothyroidism.毛发卷曲和多毛症——青少年甲状腺功能减退症的一种表现。
J Dermatol. 1983 Apr;10(2):157-60. doi: 10.1111/j.1346-8138.1983.tb01122.x.
7
Pituitary enlargement, hypertrichosis and blunted growth hormone secretion in primary hypothyroidism.原发性甲状腺功能减退症中的垂体增大、多毛症及生长激素分泌减退
Acta Paediatr Scand. 1989 Jan;78(1):136-40. doi: 10.1111/j.1651-2227.1989.tb10904.x.
8
Congenital generalized terminal hypertrichosis with gingival hyperplasia.先天性全身性终末性多毛症伴牙龈增生
Pediatr Dermatol. 2002 Mar-Apr;19(2):114-8. doi: 10.1046/j.1525-1470.2002.00055.x.
9
Congenital generalized hypertrichosis terminalis: a proposed classification and a plea to avoid the ambiguous term "Ambras syndrome".先天性全身性终毛增多症:一种提议的分类方法及避免使用含混术语“安布拉斯综合征”的呼吁。
Eur J Dermatol. 2015 May-Jun;25(3):223-7. doi: 10.1684/ejd.2015.2529.
10
Hypertrichosis terminalis, gingival hyperplasia, and a characteristic face: a new distinct entity.终毛增多症、牙龈增生及特征性面容:一种新的独特病症。
Am J Med Genet A. 2003 Jan 30;116A(3):278-83. doi: 10.1002/ajmg.a.10883.

引用本文的文献

1
Refractory cardiogenic shock in an infant with congenital hypothyroidism.先天性甲状腺功能减退症婴儿的难治性心源性休克
Indian J Crit Care Med. 2012 Jul;16(3):151-3. doi: 10.4103/0972-5229.102086.

本文引用的文献

1
Congenital Hypothyroidism Caused by a PAX8 Gene Mutation Manifested as Sodium/Iodide Symporter Gene Defect.由PAX8基因突变引起的先天性甲状腺功能减退症表现为钠/碘转运体基因缺陷。
J Thyroid Res. 2010;2010:619013. doi: 10.4061/2010/619013. Epub 2009 Dec 9.
2
Neonatal hypertrichosis in an infant of a diabetic mother with congenital hypothyroidism.患有先天性甲状腺功能减退症的糖尿病母亲的婴儿出现新生儿多毛症。
J Perinatol. 2006 Apr;26(4):256-8. doi: 10.1038/sj.jp.7211461.
3
Hirsutism; a manifestation of juvenile hypothyroidism.
J Am Med Assoc. 1955 Feb 19;157(8):651-2. doi: 10.1001/jama.1955.02950250025006.
4
Hypertrichosis due to primary hypothyroidism.原发性甲状腺功能减退所致多毛症。
Arch Dis Child. 1985 Aug;60(8):763-6. doi: 10.1136/adc.60.8.763.
5
Pituitary enlargement, hypertrichosis and blunted growth hormone secretion in primary hypothyroidism.原发性甲状腺功能减退症中的垂体增大、多毛症及生长激素分泌减退
Acta Paediatr Scand. 1989 Jan;78(1):136-40. doi: 10.1111/j.1651-2227.1989.tb10904.x.