• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

登革病毒对细胞通路的利用。

Exploitation of cellular pathways by Dengue virus.

机构信息

Department of Infectious Diseases, Molecular Virology, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 345, 69120 Heidelberg, Germany.

出版信息

Curr Opin Microbiol. 2011 Aug;14(4):470-5. doi: 10.1016/j.mib.2011.07.012. Epub 2011 Jul 27.

DOI:10.1016/j.mib.2011.07.012
PMID:21798792
Abstract

Dengue virus (DENV) is the causative agent of the most prevalent arthropod-borne viral disease, thus representing a significant global health burden. Because of its limited coding capacity, DENV exploits components and pathways of the host cell to assure productive replication. In the past few years, important insights into this intimate interaction between DENV and the host cell have been gained. These include the identification of the ER-associated degradation pathway, autophagy, the unfolded protein response or lipid droplets that all play a crucial role for efficient DENV replication. In addition, strategies used by the virus to combat innate antiviral responses have been unraveled. Improving our understanding of the DENV-host cell relation will facilitate our attempts to develop efficient antiviral strategies.

摘要

登革热病毒(DENV)是最常见的虫媒病毒病的病原体,因此是一个重大的全球健康负担。由于其有限的编码能力,DENV 利用宿主细胞的成分和途径来保证有效的复制。在过去的几年中,人们对 DENV 与宿主细胞之间的这种密切相互作用有了重要的了解。其中包括鉴定内质网相关降解途径、自噬、未折叠蛋白反应或脂滴,这些都对 DENV 的有效复制起着至关重要的作用。此外,病毒用来对抗先天抗病毒反应的策略也已被揭示。提高我们对 DENV-宿主细胞关系的理解将有助于我们尝试开发有效的抗病毒策略。

相似文献

1
Exploitation of cellular pathways by Dengue virus.登革病毒对细胞通路的利用。
Curr Opin Microbiol. 2011 Aug;14(4):470-5. doi: 10.1016/j.mib.2011.07.012. Epub 2011 Jul 27.
2
Revisiting dengue virus-host cell interaction: new insights into molecular and cellular virology.重新审视登革病毒-宿主细胞相互作用:分子和细胞病毒学的新见解。
Adv Virus Res. 2014;88:1-109. doi: 10.1016/B978-0-12-800098-4.00001-5.
3
The role of the unfolded protein response in dengue virus pathogenesis.未折叠蛋白反应在登革病毒致病机制中的作用。
Cell Microbiol. 2017 May;19(5). doi: 10.1111/cmi.12734. Epub 2017 Mar 8.
4
Human TLR3 recognizes dengue virus and modulates viral replication in vitro.人类Toll样受体3可识别登革病毒并在体外调节病毒复制。
Cell Microbiol. 2009 Apr;11(4):604-15. doi: 10.1111/j.1462-5822.2008.01277.x. Epub 2009 Feb 4.
5
Interaction of dengue virus envelope protein with endoplasmic reticulum-resident chaperones facilitates dengue virus production.登革病毒包膜蛋白与内质网驻留伴侣蛋白的相互作用促进登革病毒的产生。
Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 6;379(2):196-200. doi: 10.1016/j.bbrc.2008.12.070. Epub 2008 Dec 25.
6
Dengue virus utilizes calcium modulating cyclophilin-binding ligand to subvert apoptosis.登革热病毒利用钙调节亲环素结合配体来颠覆细胞凋亡。
Biochem Biophys Res Commun. 2012 Feb 24;418(4):622-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.01.050. Epub 2012 Jan 18.
7
Dengue virus replication in infected human keratinocytes leads to activation of antiviral innate immune responses.登革病毒在感染的人角质形成细胞中的复制导致抗病毒先天免疫反应的激活。
Infect Genet Evol. 2011 Oct;11(7):1664-73. doi: 10.1016/j.meegid.2011.06.009. Epub 2011 Jun 21.
8
Proteasome Inhibition Suppresses Dengue Virus Egress in Antibody Dependent Infection.蛋白酶体抑制在抗体依赖性感染中抑制登革病毒释放。
PLoS Negl Trop Dis. 2015 Nov 13;9(11):e0004058. doi: 10.1371/journal.pntd.0004058. eCollection 2015 Nov.
9
Induced autophagy reduces virus output in dengue infected monocytic cells.诱导自噬可降低登革热感染单核细胞中的病毒产量。
Virology. 2011 Sep 15;418(1):74-84. doi: 10.1016/j.virol.2011.07.010. Epub 2011 Aug 2.
10
Dengue Virus Selectively Annexes Endoplasmic Reticulum-Associated Translation Machinery as a Strategy for Co-opting Host Cell Protein Synthesis.登革病毒选择性地吞并内质网相关翻译机制作为一种劫持宿主细胞蛋白质合成的策略。
J Virol. 2018 Mar 14;92(7). doi: 10.1128/JVI.01766-17. Print 2018 Apr 1.

引用本文的文献

1
Inositol metabolism as a broad-spectrum antiviral target.肌醇代谢作为一种广谱抗病毒靶点。
Front Microbiol. 2025 Aug 26;16:1620775. doi: 10.3389/fmicb.2025.1620775. eCollection 2025.
2
Integrated One Health strategies in Dengue.登革热的一体化“同一健康”策略
One Health. 2024 Jan 28;18:100684. doi: 10.1016/j.onehlt.2024.100684. eCollection 2024 Jun.
3
The interaction of GRP78 and Zika virus E and NS1 proteins occurs in a chaperone-client manner.GRP78 与寨卡病毒 E 蛋白和 NS1 蛋白的相互作用是以伴侣-客户的方式发生的。
Sci Rep. 2024 May 6;14(1):10407. doi: 10.1038/s41598-024-61195-z.
4
Mathematical modeling of plus-strand RNA virus replication to identify broad-spectrum antiviral treatment strategies.正链 RNA 病毒复制的数学建模,以确定广谱抗病毒治疗策略。
PLoS Comput Biol. 2023 Apr 4;19(4):e1010423. doi: 10.1371/journal.pcbi.1010423. eCollection 2023 Apr.
5
Flavivirus proteases: The viral Achilles heel to prevent future pandemics.黄病毒蛋白酶:预防未来大流行的病毒阿喀琉斯之踵。
Antiviral Res. 2023 Feb;210:105516. doi: 10.1016/j.antiviral.2022.105516. Epub 2022 Dec 29.
6
Dengue, West Nile, and Zika Viruses: Potential Novel Antiviral Biologics Drugs Currently at Discovery and Preclinical Development Stages.登革热、西尼罗河病毒和寨卡病毒:目前处于发现和临床前开发阶段的潜在新型抗病毒生物制剂药物
Pharmaceutics. 2022 Nov 20;14(11):2535. doi: 10.3390/pharmaceutics14112535.
7
Mathematical modeling of plus-strand RNA virus replication to identify broad-spectrum antiviral treatment strategies.正链RNA病毒复制的数学模型以确定广谱抗病毒治疗策略。
bioRxiv. 2022 Jul 25:2022.07.25.501353. doi: 10.1101/2022.07.25.501353.
8
Engineering and characterization of dehalogenase enzymes from in bioremediation of perfluorinated compounds.用于全氟化合物生物修复的脱卤酶的工程改造与特性研究
Synth Syst Biotechnol. 2022 Feb 16;7(2):671-676. doi: 10.1016/j.synbio.2022.02.005. eCollection 2022 Jun.
9
The Manifold Roles of Sphingolipids in Viral Infections.鞘脂类在病毒感染中的多种作用
Front Physiol. 2021 Sep 29;12:715527. doi: 10.3389/fphys.2021.715527. eCollection 2021.
10
Berberine Inhibits Dengue Virus through Dual Mechanisms.小檗碱通过双重机制抑制登革病毒。
Molecules. 2021 Sep 10;26(18):5501. doi: 10.3390/molecules26185501.