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在 40S 核糖体组装机器内。

Inside the 40S ribosome assembly machinery.

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Department of Cancer Biology, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA.

出版信息

Curr Opin Chem Biol. 2011 Oct;15(5):657-63. doi: 10.1016/j.cbpa.2011.07.023. Epub 2011 Aug 20.

Abstract

Ribosome assembly involves rRNA transcription, modification, folding and cleavage from precursor transcripts, and association of ribosomal proteins (Rps). In bacteria, this complex process requires only a handful of proteins in addition to those needed for rRNA transcription, modification and cleavage, while in eukaryotes a large machinery comprising ∼200 proteins in the yeast S. cerevisiae has been identified. Furthermore, while the bacterial assembly factors generally produce only cold-sensitive phenotypes upon deletion, most of the eukaryotic assembly factors are essential, comprising ∼20% of essential yeast proteins. This review explores recent rapid progress in the structural and functional dissection of the 40S assembly machinery.

摘要

核糖体组装涉及 rRNA 的转录、修饰、折叠和从前体转录本中切割,以及核糖体蛋白(Rps)的结合。在细菌中,除了 rRNA 的转录、修饰和切割所需的蛋白质外,这个复杂的过程只需要少数几种蛋白质,而在真核生物中,已经鉴定出一种由 ∼200 种蛋白质组成的大型机器,在酿酒酵母 S. cerevisiae 中。此外,虽然细菌组装因子通常在缺失后只会产生冷敏感表型,但大多数真核生物组装因子都是必需的,占必需酵母蛋白的 ∼20%。本综述探讨了 40S 组装机制的结构和功能解析方面的最新快速进展。

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