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环丙基肽类似物的三步合成。

Three-step synthesis of cyclopropyl peptidomimetics.

机构信息

Middle Tennessee State University, Department of Chemistry, Murfreesboro, Tennessee 37132, USA.

出版信息

Org Lett. 2011 Sep 16;13(18):4879-81. doi: 10.1021/ol201828u. Epub 2011 Aug 24.

DOI:10.1021/ol201828u
PMID:21863816
Abstract

An efficient approach to novel cyclopropyl peptidomimetics has been developed. The synthetic route involves a cyclopropanation using ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate (EDSA) as the key step and affords a cyclopropyl peptidomimetic core in three steps from protected amino acid Weinreb amides.

摘要

已经开发出一种有效的新型环丙基肽类似物的合成方法。该合成路线涉及使用乙基(二甲基硫代亚甲基)乙酸酯(EDSA)作为关键步骤的环丙烷化反应,并从保护的氨基酸 Weinreb 酰胺三步合成得到环丙基肽类似物核心。

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