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急性髓系白血病FAB M2型患者出现9号染色体三体：一种罕见情况。

Trisomy 9 in a Patient with Acute Myelogenous Leukaemia FAB Type M2: A Rare Occurrence.

作者信息

Chaubey R, Sazawal S, Dada R, Sharma P, Pathak D, Saxena R

出版信息

Indian J Hematol Blood Transfus. 2010 Sep;26(3):103-5. doi: 10.1007/s12288-010-0035-1. Epub 2010 Oct 22.

DOI:10.1007/s12288-010-0035-1
PMID:21886394
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3002086/
Abstract

Complete trisomy 9 is a rare cytogenetic abnormality in haematological malignancies. Here we present the case history of a patient with clinical diagnosis of acute myeloblastic leukaemia (FAB type M2) and having trisomy 9 with adverse outcome.

摘要

9号染色体完全三体是血液系统恶性肿瘤中一种罕见的细胞遗传学异常。在此，我们报告一例临床诊断为急性髓细胞白血病（FAB分型M2型）且伴有9号染色体三体并预后不良的患者的病例史。