对喹诺利定生物碱拉苏宾 II 进行对映体选择性合成研究。
Enantiodivergent synthetic entry to the quinolizidine alkaloid lasubine II.
机构信息
Department of Chemistry, University of Kalyani, Kalyani-741235, West Bengal, India.
出版信息
Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5128-31. doi: 10.1021/ol2019967. Epub 2011 Sep 7.
PMID:21895020
Abstract
Intramolecular cycloaddition of the syn- and the anti-nitrone 9 and 13 leads stereoselectively to the azabicyclic compounds 10 and 14 which may provide access to both enantiomers of the quinolizidine alkaloid lasubine II.
摘要
顺式和反式亚硝酮 9 和 13 的分子内环加成反应具有立体选择性，生成了稠合双环化合物 10 和 14，这可能为喹诺里西啶生物碱拉斯汀 II 的两种对映异构体提供了途径。
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