• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Absence of MYD88 gene mutation in acute leukemias and multiple myelomas.

作者信息

Je Eun M, Yoo Nam J, Lee Sug H

出版信息

Eur J Haematol. 2012 Mar;88(3):273-4. doi: 10.1111/j.1600-0609.2011.01720.x. Epub 2011 Nov 22.

DOI:10.1111/j.1600-0609.2011.01720.x
PMID:21991928
Abstract
摘要

相似文献

1
Absence of MYD88 gene mutation in acute leukemias and multiple myelomas.急性白血病和多发性骨髓瘤中MYD88基因突变的缺失。
Eur J Haematol. 2012 Mar;88(3):273-4. doi: 10.1111/j.1600-0609.2011.01720.x. Epub 2011 Nov 22.
2
Very low mutation frequency of exons 5-9 in the CARD11 gene from 186 adult acute leukemia and 31 multiple myeloma samples.来自186例成人急性白血病和31例多发性骨髓瘤样本的CARD11基因第5至9外显子的突变频率极低。
Leuk Res. 2011 May;35(5):e46-7. doi: 10.1016/j.leukres.2010.11.017. Epub 2010 Dec 19.
3
Absence of JAK1 exon 10 and 13 mutations in acute leukemias and multiple myelomas.急性白血病和多发性骨髓瘤中JAK1外显子10和13无突变。
Eur J Haematol. 2008 Nov;81(5):408-9. doi: 10.1111/j.1600-0609.2008.01138.x. Epub 2008 Aug 8.
4
Improved accuracy of discrimination between IgM multiple myeloma and Waldenström macroglobulinaemia by testing for MYD88 L265P mutations.通过检测MYD88 L265P突变提高IgM型多发性骨髓瘤与华氏巨球蛋白血症鉴别诊断的准确性。
Br J Haematol. 2013 Jun;161(6):902-4. doi: 10.1111/bjh.12313. Epub 2013 Apr 5.
5
Analysis of NOTCH1 extracellular juxtamembrane expansion mutations in acute leukemias and multiple myelomas.急性白血病和多发性骨髓瘤中NOTCH1细胞外近膜区扩展突变的分析。
APMIS. 2009 Feb;117(2):147-8. doi: 10.1111/j.1600-0463.2008.00023.x.
6
Familial factors relating to prognosis of leukemia and lymphoma.
Natl Cancer Inst Monogr. 1971 Dec;34:283-9.
7
[Expression of DLK1 gene in acute leukemias and its function in erythroid differentiation of K562 cell line].[DLK1基因在急性白血病中的表达及其在K562细胞系红系分化中的作用]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2009 Sep;34(9):886-91.
8
Cancer incidence in atomic bomb survivors. Part III. Leukemia, lymphoma and multiple myeloma, 1950-1987.原子弹爆炸幸存者中的癌症发病率。第三部分。白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤,1950 - 1987年。
Radiat Res. 1994 Feb;137(2 Suppl):S68-97.
9
[Cytogenetics in the acute leukemias].[急性白血病的细胞遗传学]
Sangre (Barc). 1981;26(5B):738-55.
10
CEBPA polymorphisms and mutations in patients with acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma.急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的CEBPA基因多态性与突变
Blood Cells Mol Dis. 2008 May-Jun;40(3):401-5. doi: 10.1016/j.bcmd.2007.11.005. Epub 2008 Jan 8.

引用本文的文献

1
MYD88 L265P Mutation Detection by ddPCR: Recommendations for Screening and Minimal Residual Disease Monitoring : ddPCR for Highly Sensitive Detection of MYD88 L265P Mutation.采用 ddPCR 技术检测 MYD88 L265P 突变:筛查和微小残留病监测的推荐方法:ddPCR 技术用于高度敏感检测 MYD88 L265P 突变。
Methods Mol Biol. 2023;2621:57-72. doi: 10.1007/978-1-0716-2950-5_5.
2
Heterogeneity of B cell lymphopoiesis in patients with premalignant and active myeloma.恶性肿瘤前期和活动期骨髓瘤患者的 B 细胞淋巴生成的异质性。
JCI Insight. 2023 Feb 8;8(3):e159924. doi: 10.1172/jci.insight.159924.
3
Mutations: Transforming the Landscape of IgM Monoclonal Gammopathies.
突变:改变 IgM 单克隆丙种球蛋白血症的格局。
Int J Mol Sci. 2022 May 16;23(10):5570. doi: 10.3390/ijms23105570.
4
MYD88 in the driver's seat of B-cell lymphomagenesis: from molecular mechanisms to clinical implications.MYD88 在 B 细胞淋巴瘤发生中的主导作用:从分子机制到临床意义。
Haematologica. 2019 Dec;104(12):2337-2348. doi: 10.3324/haematol.2019.227272. Epub 2019 Nov 7.
5
Simultaneous Presentation of Waldenström's Macroglobulinemia and MYD88 Gene Mutation with Multiple Myeloma.华氏巨球蛋白血症与MYD88基因突变合并多发性骨髓瘤的同时表现
Cureus. 2019 Jan 3;11(1):e3822. doi: 10.7759/cureus.3822.
6
[The clinical features of patients with lymphoplasmacytic diseases harboring MyD88 L265P mutation].携带MyD88 L265P突变的淋巴浆细胞疾病患者的临床特征
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2016 Dec 14;37(12):1054-1059. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.12.009.
7
Toll-like receptor signaling in hematopoietic homeostasis and the pathogenesis of hematologic diseases.Toll样受体信号传导在造血稳态及血液系统疾病发病机制中的作用
Front Med. 2015 Sep;9(3):288-303. doi: 10.1007/s11684-015-0412-0. Epub 2015 Aug 22.
8
Overexpression of the toll-like receptor (TLR) signaling adaptor MYD88, but lack of genetic mutation, in myelodysplastic syndromes.骨髓增生异常综合征中 Toll 样受体(TLR)信号接头 MYD88 的过度表达,但缺乏基因突变。
PLoS One. 2013 Aug 15;8(8):e71120. doi: 10.1371/journal.pone.0071120. eCollection 2013.