• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

新型血管生成抑制剂引起的皮肤副作用

[Dermatologic side effects induced by new angiogenesis inhibitors].

作者信息

Sibaud Vincent, Garrido-Stowhas Ignacio, Cottura Ewa, Chevreau Christine

机构信息

Institut Claudius-Regaud, Toulouse cedex, France.

出版信息

Bull Cancer. 2011 Oct;98(10):1221-9. doi: 10.1684/bdc.2011.1457.

DOI:10.1684/bdc.2011.1457
PMID:22001771
Abstract

While new anticancer angiogenesis inhibitors present a well-tolerated safety profile, they are not without adverse events. The signaling pathways and/or receptors inhibited by these new drugs are often physiologically expressed in the skin and/or hair follicle and cutaneous toxicity is on the forefront. This article reviews the main dermatologic adverse events induced by these targeted anticancer therapies with a partial or exclusive antiangiogenic activity: sorafenib, sunitinib, pazopanib, vandetanib, everolimus, temsirolimus or bevacizumab.

摘要

虽然新型抗癌血管生成抑制剂具有耐受性良好的安全性,但并非没有不良事件。这些新药所抑制的信号通路和/或受体通常在皮肤和/或毛囊中生理表达,皮肤毒性最为突出。本文综述了这些具有部分或完全抗血管生成活性的靶向抗癌治疗药物(索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、凡德他尼、依维莫司、替西罗莫司或贝伐单抗)引起的主要皮肤不良事件。

相似文献

1
[Dermatologic side effects induced by new angiogenesis inhibitors].新型血管生成抑制剂引起的皮肤副作用
Bull Cancer. 2011 Oct;98(10):1221-9. doi: 10.1684/bdc.2011.1457.
2
[Cutaneous side effects of sorafenib and sunitinib].[索拉非尼和舒尼替尼的皮肤副作用]
Ann Dermatol Venereol. 2008 Feb;135(2):148-53; quiz 147, 154. doi: 10.1016/j.annder.2007.12.006. Epub 2008 Feb 13.
3
[Cutaneous side effects of antiangiogenic agents].[抗血管生成药物的皮肤副作用]
Bull Cancer. 2007 Jul;94 Spec No:S260-4.
4
[Renal carcinoma and fatigue: which challenge in the era of antiangiogenic drugs?].[肾癌与疲劳:抗血管生成药物时代的哪些挑战?]
Bull Cancer. 2011 Oct;98(9):1071-81. doi: 10.1684/bdc.2011.1432.
5
Arterial hypertension and clinical benefit of sunitinib, sorafenib and bevacizumab in first and second-line treatment of metastatic renal cell cancer.动脉高血压以及舒尼替尼、索拉非尼和贝伐单抗在转移性肾细胞癌一线及二线治疗中的临床获益
Ann Oncol. 2009 May;20(5):966-7; author reply 967. doi: 10.1093/annonc/mdp201.
6
Targeted therapies for renal cell carcinoma: review of adverse event management strategies.肾细胞癌的靶向治疗:不良反应管理策略综述。
J Natl Cancer Inst. 2012 Jan 18;104(2):93-113. doi: 10.1093/jnci/djr511. Epub 2012 Jan 10.
7
[Pigmentary disorders induced by anticancer agents. Part II: targeted therapies].[抗癌药物所致色素沉着障碍。第二部分:靶向治疗]
Ann Dermatol Venereol. 2013 Apr;140(4):266-73. doi: 10.1016/j.annder.2013.01.442. Epub 2013 Mar 7.
8
A contemporary update on rates and management of toxicities of targeted therapies for metastatic renal cell carcinoma.转移性肾细胞癌靶向治疗毒性的发生率和管理的当代更新。
Cancer Treat Rev. 2013 Jun;39(4):388-401. doi: 10.1016/j.ctrv.2012.12.006. Epub 2013 Jan 12.
9
Toxicities of antiangiogenic therapy in non-small-cell lung cancer.非小细胞肺癌抗血管生成疗法的毒性
Clin Lung Cancer. 2006 Dec;8 Suppl 1:S23-30. doi: 10.3816/clc.2006.s.010.
10
[Cutaneous side effects of the multikinase inhibitors sorafenib and sunitinib].多激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼的皮肤副作用
Hautarzt. 2010 Aug;61(8):662-7. doi: 10.1007/s00105-010-1942-7.